标题 | 关于质量专员的工作职责 |
范文 | 关于质量专员的工作职责(精选27篇) 关于质量专员的工作职责 篇11、根据业务部门提交的付款申请完成收付款工作; 2、能熟练操作office办公软件和财务相关软件; 3、负责处理现金相关业务并登记现金日记账、现金、银行凭证、开票以及日常票据审核后的费用报销; 4、每月盘点各网银账户余额及现金,编制现金盘点表;月末导出电子版网银对账单至账户管理岗; 5、保管网银U盾;每日根据当日发生款项将原始单据移交核算岗。 关于质量专员的工作职责 篇21、负责前端运作质量事故的数据统计与分析,输出分析报告,结果应用; 2、协助部门定期开展质量安全管理方面的培训,提高员工质量安全意识; 3、完成上级临时交办的其他工作。 关于质量专员的工作职责 篇31. 按照当前NMPA,FDA和 GLP要求对专题进行监督、检查; 2. 审查实验计划书是否符合 SOPs及法规的要求; 3.审核实验记录及最终实验报告是否符合SOPs及法规的要求; 4. 撰写检查及审核报告,并向专题负责人和机构负责人汇报可能危害专题完整性和有效性的重要问题; 5. 进行实验室检查,撰写检查报告,并将所发现问题及时汇报上级; 6. 建立维护员工培训体系; 7. 建立维护实验室SOPs及其他受控文件体系。 关于质量专员的工作职责 篇41、编制,维护和贯彻质量管体系文件; 2、计划和协调内外的评审活动,及后续的纠正性和预防性措施; 3、维护公司现有认证领域的认可资质;根据公司发展需要,负责新认证领域的认可申请; 4、协调和支持客户申、投诉的处理过程; 5、向职能部门经理提供与核心流程相关的建议和支持,不断完善流程; 6、履行其他分配的任务。 关于质量专员的工作职责 篇5参与工厂新建项目,建立和维护公司的供应商和物料质量管理体系; 参与新物料的引入以及风险评估等; 评估潜在和现有的供应商,维护合格供应商目录; 协助原料,辅料,耗材以及包材等的放行,支持成品放行; 审核批准相关的SOP以及物料质量标准; 支持相关的年度供应商审计计划生成; 协助相关区域的偏差,投诉,调查,变更以及CAPA处理; 发起或参与针对供应商或者物料的相关投诉以及供应商所致变更; 在有需要时,完成对供应商或者物料的定期回顾; 协助QA管理层参与内审以及法规审计。 关于质量专员的工作职责 篇61、认真贯彻执行公司的各项规章制度和质量手册 2.、负责公司成品的质量检验 3.、严格按照产品检测标准进行检测,及时、准确填写相关检测数据,并保证数据的完整性;及时出具产品检验报告 4.、工作中发现产品质量出现异常现象,应立即上报部门主管,及时纠正、处理异常情况 5.、负责街产品原始记录汇总、整理工作,并按记录管理规定进行归档,妥善保管 6.、负责检验仪器、设备、检具的使用和保管 7、负责检验仪器设备的使用、维护保养及验证,保证检验工作的正常进行 8、每月对检验数据进行汇总、统计 9、完成公司安排的其它临时性工作 关于质量专员的工作职责 篇71.审核供应商综合资质,符合公司现发展需求的供应商。 2.负责现场审核/挖掘/捕捉供应商各方面真实情况,做出专业量化评估和输出。 3.负责对供应商开发能力、生产能力、质量做出系统化调研与推测。 4.负责整理和编辑内部培训教材,协助培养招商团队商品风险管控、质量管理意识和能力。 5.协助完成供应商入驻前资质验厂工作,并对不符合规范的供应商提出可行性整改方案。 6.根据业务需求准时完成验厂工作。 7. 完成领导安排的临时任务。 关于质量专员的工作职责 篇81.负责根据质量控制计划,按计划进行公司日常质量巡视工作; 2.协助技术部确认样品制作的正确性及完成样品或量产过程客户需要的资料; 3.过程质量监控,客户反馈质量问题跟踪及处理; 4.拜访和接待客户,落实客户要求; 5.协助维护体系审核,过程审核,供应商审核等; 6.处理上级安排的其他事物; 关于质量专员的工作职责 篇91、负责知名电商平台的商家资质文件审核,通过系统进行资质审核; 2、通过电话、邮件、网络等正规渠道进行信息核实确认; 3、通过电话方式准确指导商家进行资质修改以达到平台要求; 4、对审核员初审信息进行复检,对于不符合标准的初审进行问题纠正和工作指导。 关于质量专员的工作职责 篇101、参与产品研制过程质量管理,负责质量检验相关制度的编制,组织实施成品检验并进行成品质量分析,建立企业成品检验资料库,提出成品质量改进方案,管控公司产品质量。 2、配合研发人员开展研制产品质量管理,按照产品研制计划,参与研制过程相关技术文件质量评审并配合编制研制产品质量分析报告; 4、全面负责成品检验工作的实施; 5、分析产品成品的检验记录和相关资料,识别其存在的质量问题; 6、提出质量改进建议,协调相关部门完成质量改进工作; 7、完成领导交办的其他工作。 关于质量专员的工作职责 篇111、负责客户检测的对接工作、资料收集,下检测任务单、提供专业的技术支持; 2、负责部分检测数据的录入及校对、解决客户检测过程中的问题,为客户提供优质的服务; 3、负责培训记录、公司及部门会议记录的填写; 4、人员档案的整理和收集、文件编号、受控管理及文件变更管理; 5、领导交代的其他工作。 关于质量专员的工作职责 篇12协助质量负责人维护及持续有效运行实验室管理体系; 协助质量负责人进行资质维护、扩项(申报、评审、整改)等日常质量管理工作; 协助质量负责人做好内审、管理评审、质量事故的调查等工作; 人员档案及受控文件管理; 能力验证:根据内外部通知,开展实验室比对及能力验证组织工作,跟踪各项质量活动计划的落实; 危险化学品及易制爆化学品管理; 核查、协助检测报告的盖章、存档及发放等。 关于质量专员的工作职责 篇13进料检验,MRB跟踪及进料数据记录 产品过程检(产品精度,外观等) 协助测量新产品全尺寸 必要时,协助检验最终产品质量 协助领导制定各项检验标准 领导布置的其他工作 关于质量专员的工作职责 篇141. 按照要求编制环境类检测报告; 2. 按照报告编制流程,对现场和实验室原始记录的完整性、规范性进行审核; 3. 对报告编制过程中遇到的问题,与业务部门、现场、实验室进行沟通; 4. 负责试剂、耗材、标准品、办公用品的出入库管理和台账登记; 5. 统计常备试剂、耗材、标准品、办公用品余量,及时与采购部门沟通申购; 6. 负责档案管理,包括归档、借出、归还登记管理; 7. 承担上级领导交代的其他事宜。 关于质量专员的工作职责 篇151、 负责原材料、半成品及成品的质量检测工作; 2、 完成每天的实验记录,并及时完成实验报告。 3、 对每天的质量检验数据进行处理、分析并及时汇报至主管领导。 4、 定期对质控标准及产品质量情况进行分析统计,向QC主管汇报。 5、 定期对检测相关文件进行整理和存档。 6、 部门上级交办的其他工作。 关于质量专员的工作职责 篇161、通过学习相关技术解决公司内发生的品质问题; 2、通过对原材料的认知可从源头上杜绝公司品质问题; 3、对于发生的品质问题可从工艺方面进行相应的解决; 4、部门长安排的其他工作。 关于质量专员的工作职责 篇171、负责处理质量符合性事宜,如偏差、变更、CAPA等,维护实验室质量体系; 2、监督实验室GMP 运行状况; 3、协助实验室调查事宜; 4、协助QA团队实施e-QMS; 5、协助QA团队审核报告、发放报告。 关于质量专员的工作职责 篇181、负责临床研究中心对外对内所有资料的初步审核。 2、负责初步审核项目稽查报告 3、按照计划开展项目的质量控制工作 4、定期对临床研究进行中质量控制发现进行初步汇总 5、定期整理法律法规 6、对运营部提出的问题进行初步解答 7、制作费用预算 关于质量专员的工作职责 篇191.负责建立并宣贯质量管理规章制度;负责建立并优化过程流程及方法; 2.负责指导并组织实施产品全生命周期及过程质量管控,负责质量信息的统计分析并开展相关考核工作; 3.负责质量问题的跟踪处理,协助处理质量事故,分析问题原因并编制质量问题分析报告; 4.负责部门各质量体系的有效运行,负责部门内、外审及质量培训的具体实施; 5.参与公司级质量体系的建设、运行和维护,参与公司级质量培训; 6.领导交办的其他部门日常工作。 关于质量专员的工作职责 篇201. 建立并执行本公司及服务场所的公共卫生防疫体系,包括制度文件、实施流程和及监督管理措施。 2. 本公司及服务场所公共卫生防疫实操。 3. 公共卫生健康产品的研发、设计和采购。 4. 服务场所公共卫生风险评估。 5. 公共卫生防疫体系培训。 关于质量专员的工作职责 篇211. 复核标签COA 2. 中间体的审核放行 3. 产品批生产记录检验记录的审核 4. 偏差处理和跟进 5 变更处理和跟进 6. ERP维护和等级档案管理 关于质量专员的工作职责 篇221、负责公司质量管理的规划与实施(目标、计划、月会等)。 2、建立推行并完善公司的质量管理体系及专案改善计划。 3、公司KPI指标的达成、流程绩效KPI指标的统计分析改进。 4、服务异常(含投诉)的追踪处理。 5、客户满意度调查。 6、质量管理的教育训练。 7、公司质量活动的组织实施。 8、上级主管交办的其他事项。 关于质量专员的工作职责 篇231、质量问题及不良事件的收集、评价; 2、协助管代进行管理评审、内部审核等工作; 3、协助管代对生产、质量、采购、仓库、技术等体系运行情况进行评估和改进; 4、协助各相关部门进行设计开发、变更或工序优化、指导书及记录修订、验证和确认等工作; 5、负责产品备案和注册工作; 6、协助部门相关质量检验工作; 关于质量专员的工作职责 篇241. 研发质量体系建立、实施、监控和改进 2. 研发质量目标和研发方案报告的审核,以及变更控制管理、过程跟踪、风险控制管理和定期体系内审工作 3. 负责与研发产品相关记录审核和批准;跟踪和收集数据,保证数据完整性,符合注册检查及GMP审计的要求。 4. 研发用物料管理的批准,包括供应商资质确认、审计,物料的放行等; 5. 工艺技术标准和质量标准建立 6. 工艺研发及分析方法开发验证等试验记录的控制和归档 7. 研发到生产的技术转移过程中的知识转移管理 8、负责GMP相关的实验室现场监督检查; 9. 协调研发和生产部门沟通 关于质量专员的工作职责 篇251. 医学实验室质量管理体系建立与维护,根据实际运行情况,不断对流程进行优化调整。 2. 负责医学实验室日常监督检查(检验过程、相关记录、设备、人员、试剂、环境等) 3. 监督体系文件的执行 4. 室内质量控制和室间质评的监督、跟踪,相关记录的归档管理,及质评证书的对外公布。 5. 质量培训,策划质量体系的培训,并根据培训计划组织相应的培训,提高员工的质量意识。 6. 负责收集、更新国内外法规标准及转换。 7. 负责月度、季度、年度总结和计划。 8. 统计各部门质量目标完成情况,会同相关部门分析质量目标未达成原因,追踪目标实施措施 9. 协助质量经理开展内审、管理评审等体系管理工作。 关于质量专员的工作职责 篇261、供应商的资质审核、准入和绩效管理; 2、供应商的第三方审核,整改跟进管理并验证实施效果; 3、制定产品生产验收标准和质量管理制度; 4、质量投诉处理、整改措施的执行和验证。 关于质量专员的工作职责 篇271.负责对医疗器械相关法律法规所要求的相关资质汇总、整理、存档; 2.负责质量管理体系文件控制管理,供应商、客户、产品等首营审核及首营资质汇总存档; ?3.负责对不合格产品及客户投诉记录处理跟踪,近效期产品催销的跟踪,不良事件、产品召回的跟踪处理等; 4.负责各种检验、原始记录及检验报告书的审核工作; 5.执行上级安排的临时性工作。 |
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