| 标题 | 医疗器械产品购销合同 |
| 范文 | 医疗器械产品购销合同（精选3篇） 医疗器械产品购销合同 篇1合同编号: 合同签订地： 甲方(需方)： 法定代表人： 联系地址： 联系人： 联系电话： 乙方(供方)： 法定代表人： 联系地址： 联系人： 联系电话： 甲方与乙方根据中华人民共和国相关法律法规规定，在平等互利、诚实信用的基础上，就医疗器械产品购销的相关事宜，经双方友好协商一致，订立本合同，以资共同信守： 一、甲方向乙方购买本合同约定的下列产品： 序号产品名称规格型号生产企业单位数量单价(元)金额(元) 1 价税合计(大写)：(小写)￥： 开具发票种类：按国家规定开具增值税专用发票 二、付款方式： 先付款后发货，收到货款后 个工作日内发货。 三、产品交付： 1、收到全部货款之日起 个工作日内，乙方将本合同约定的产品交付给甲方。 2、交货地点： ，对货物进行签收、验收;运输费用都由乙方 承担。 3、乙方将产品运送至交货地点时，甲方应及时接收货物。如因甲方或甲方委托的第三人拒收或延迟接收货物，均视为乙方已交付货物，由此产生的货物损失风险、费用及其他损失均由甲方承担。 四、验收： 1、甲方应在乙方交付产品之日起3个工作日内完成验收并向乙方出具签收单(验收报告)。如甲方收到产品之日起5个工作日内未提供签收单(验收报告)给乙方，视为甲方已接收乙方交付的产品且对乙方交付的产品无异议，甲方须无条件按本合同约定向乙方支付全部货款。 2、如甲方对乙方交付的产品提出异议，就有异议的部分，由甲乙双方共同确认;如无法达成一致意见，则可委托有资质的机构进行检测，费用由责任方承担。甲方对双方确认无异议的部分仍须按本合同约定及时向乙方支付货款。 五、包装：按原厂包装标准执行。 六、违约责任 1、本合同签订后，任何一方违约，均应依法承担违约责任，并承担损失赔偿(包括但不限于：间接损失、直接损失、诉讼费用、律师费、交通差旅费等)。 2、甲方迟延支付货款的，每迟延支付1日，应按迟延支付款项金额的万分之五向乙方支付违约金。乙方迟延交付产品，每迟延交付1日，应按迟延交付货物部分价款的万分之五向甲方支付违约金。 七、争议解决：本合同履行过程中如产生争议，甲乙双方协商解决;协商不成的，任何一方均有权向本合同签责任订地人民法院提起诉讼。 八、未经乙方书面同意，甲方不得将本合同项下任何权利和/或义务转移给任何第三方。 九、本合同未尽事宜，经甲乙双方共同商议后，另行签订补充协议，经双方签字盖章的补充协议与本合同具有同等法律效力。 十、甲乙双方在本合同履行过程中相互发出或者提供的所有通知、文件、函件、资料等，均以本合同所列明的地址或当面送达。以邮寄方式交付的，寄出或者投邮后即视为送达;当面交付上述材料的，在交付之时视为送达。一方如果变更联系方式(包括但不限于地址、电话、联系人等)，须提前3日书面通知对方，未履行通知义务的，另一方按原地址邮寄相关材料即视为已履行送达义务，由此引起的一切均由变更未通知方承担。 十一、本合同一式贰份，甲方持壹份、乙方持壹份，自双方签字或盖章之日起生效，并具有同等法律效力。 甲方(盖章)：广西前川贸易有限公司 乙方(盖章)： 代表人： 代表人： 日期： 年 月 日 日期： 年 月 日 医疗器械产品购销合同 篇2供方：___________________________ 需方：___________________________ 一、产品名称、型号、数量及金额 产品型号 产品名称 单价 订货数量 总金额 二、交货地点：_____________________________________________。 三、交货时间：_____________________________________________。 四、运输方式及费用负担：供方送货;中铁快运，供方负担;需方自提。 五、付款条件：安装调试合格后即付全款。 六、验收标准：根据厂家出厂标准。 七、违约责任：双方协商。 八、包装标准：厂家出厂标准。 九、售后服务：调试安装合格日起，免费保修一年。一年后为有偿服务。 十、其他条款：_____________________________________________。 供方(盖章)：_________需方(盖章)：_________ 代表(签字)：_________ 代表(签字)：_________ ________年_____月____日 _______年_____月_____日 医疗器械产品购销合同 篇3委托方(以下简称甲方)：__________________ 受托方(以下简称乙方)：__________________ 甲乙双方就乙方代理甲方在中国国家食品药品监督管理局注册医疗器械事宜协商一致并达成以下协议，以共同遵守： 一、甲方委托乙方代理下列医疗器械在中国国家食品药品监督管理局注册。 生产厂家：___________________________; 产品名称：___________________________; 规格型号：___________________________。 二、甲方负责按《医疗器械产品注册管理办法》规定提供相关文件资料，(文件资料包括附件一及药监局所要求的文件)。甲方对其所提供文件资料的真实性、有效性及合法性负责。乙方不对前述的文件资料负审。甲方的文件资料不符合三性或甲方有误导或遗漏，导致甲方的注册被驳回或延误，概由甲方自行承担。 三、乙方代理甲方申办上述进口医疗器械产品的注册事宜，乙方有义务对甲方资料保密。对于未能取得产品注册证的，乙方应当向甲方作出书面说明或及时提供药监局的不予注册的文件。 四、甲方应在本协议签订后3天内按费用清单向乙方支付全部代理费用。费用清单详见附件二。 五、若因乙方过错不能按时完成产品注册，则每超时一个月(按工作日算)退还代理费用的30%，直到退完全部代理费止;若甲方因自身因素导致其产品注册不予批准的(包括但不限于提供材料不真实或有违法违章行为等)，其代理费用不予退还，双方的代理关系至注册当局发文不予注册之日起解除;若因不可抗力或国家政策调整致使产品注册不能按时完成，任何一方均可解除合同，乙方退还除已产生费用外的剩余代理费用。 六、除双方另有约定外，任何一方不得中止合同，甲方中止合同的，乙方所收代理费不予退还。 七、因本协议引起的或与本协议有关的任何争议，均提请当地仲裁委员会按照该会仲裁规则进行仲裁。仲裁裁决是终局的，对双方均有约束力。 八、本合同自双方签字盖章和甲方付清代理费之日起生效。 甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________ 法定代表人(签字)：_________ 法定代表人(签字)：_________ _________年____月____日 _________年____月____日 |
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