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标题 报告管理制度
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报告管理制度(通用8篇)

报告管理制度 篇1

  1、服从体检中心主任的管理和工作安排,负责受检人员临床体检项目的检查。

  2、认真执行各项规章制度和操作规程;严格按照本科诊疗程序,全面、系统地进行体格检查;认真询问病史,耐心解答受检者的提问;根据受检者体征及病史,提出合理的检查项目。

  3、要实事求是,真实反映体检结果,对本科的体检作出结论,并提出防治建议;体检结论书写规范、准确,使用医学术语;对体检中发现的阳性体征,在体检表的相应栏目中要简明扼要地予以描述,防止简单下结论;体检结论及建议要重点突出、字迹清楚,不得任意涂改,记录结束要签全名以示负责,并做好登记。

  4、体检中遇到特殊情况时,要及时与相关科室或中心主任会诊,共同做出结论,对于重大阳性结果应及时上报中心主任。

  5、具备高尚的职业道德,热情接待体检人员,态度和蔼、文明用语、关心体贴受检者,要注意保护受检人员的隐私,不可随意传播受检者不愿让人知晓的疾病和个人隐私。

  6、积极宣传健康保健知识,进行卫生教育,提高广大群众的健康知识水平。

  7、体检过程中对受检人员提出的.问题,要做好咨询解答工作。

  8、负责本科室日常用品的请领并做好使用消耗记录,爱护本科室的设备和物品,保持室内的整洁和卫生。

  9、配合有关人员做好对本科室体检投诉的解释和说明。

报告管理制度 篇2

  1、在体检中心主任领导和主管检验师指导下进行工作。

  2、收集和采集检验标本,认真执行各项规章制度和技术操作规程,随时核对检验结果,严防差错事故。

  3、负责检验药品、器材的请领、保管、检验试剂的配制,培养基的制备,做好登记、统计工作。

  4、负责特殊检验的技术操作和特殊试剂的配制、鉴定,检查,定期校正检验试剂、仪器。

  5、负责菌种、毒种、毒剧药品,贵重器材的`管理和检验材料的请领、报销等工作。

  6、开展科学研究和技术革新,改进检验方法,不断开展新项目,提高检验质量。

  7、开展对本专业的质量控制工作

  8、做好消毒隔离工作,防止交叉感染。

报告管理制度 篇3

  1、在院长领导下,全面负责体检中心业务和行政管理工作;

  2、负责制定体检中心的管理流程、管理制度及方案;同时对体检质量进行把关,积极开拓市场,扩大市场份额。

  3、负责制定体检中心的薪酬体系和奖惩制度。

  4、监督各种检查项目的'安全及质量。

  5、督促下属严格执行医院规章制度和科室工作制度,提供人性化的服务。

  6、对下属进行绩效考核,提出奖、惩、升、降建议。

  7、加强健康教育,提升群众的健康教育覆盖面

  8、完成医院另行规定的其它职责。

报告管理制度 篇4

  1、在体检中心主任的领导下开展工作。

  2、负责对外联系体检单位及个人,做好营销工作。

  3、具体负责体检市场的`开拓、体检协议的签定、体检价格的洽谈。

  4、负责接待体检人员,做好登记、编号、存档。

  5、对前来体检的人员要认真、主动、热情,耐心解答问题,让体检者满意。

  6、负责团体单位体检合同的签订并具体安排时间,保证体检正常有序进行。

  7、积极主动开展健康宣教,对体检人员义务健康咨询、指导。

  8、及时将体检中心的各种统计数据上报主管领导,并做好市场分析。

报告管理制度 篇5

  1、主检医师承担健康体检的主检工作。

  2、综合分析受检者的各种检查资料,做出健康评估(体检结论)。要针对健康方面存在的`问题,提出相应的防治建议和健康保健措施。

  3、健康体检报告应当符合病历书写基本规范。文字要求通顺、精练,字迹清楚,不得任意涂改;内容要求条理清楚、重点突出。主检医师要签全名,注明记录的具体日期。

  4、对专科问题或疑难的体检个案,要组织相应科室专家会诊,明确体检诊断,提出防治建议。属专科疾病要及时介绍到专科进行诊治,要为体检人员提供就医帮助。

  5、体检报告在10天内反馈受检者或受检单位,检出重要阳性体征或可疑重大疾病及时通知到受检单位或受检者并有记录。

  6、对体检不能明确的诊断,要指明进一步检查的方向或定期复查,为诊断提供依据。

  7、每周定期开展面对面的健康体检咨询服务。对亚健康人员要进行追踪随访,定期电话回访指导健康。

  8、定期开展健康知识讲座,宣传健康体检服务及健康管理,宣传健康保健知识,倡导健康生活。

报告管理制度 篇6

  1、按照客户的要求及在相关法律法规许可范围内确定体检项目。

  2、认真做好各类人员的健康体检工作,并于7日内及时将检查结果告知受检人或受检单位及家属。

  3、按照客户的要求和有关规定内容,确定检查项目。

  4、检查中发现疑似严重疾病,应及时与客户、单位取得联系。

  5、健康体检应认真填写“健康档案”及各类医技检查申请单,并标明付款方式。

  6、各种检查记录及检查结果,应及时收集、汇总,不得随意外泄。注意保护客户隐私。

  7、检查过程发现法定传染病应及时填写“传染病报告卡”,上报预防保健科。

  8、保持体检场所整洁,卫生,物品放置有序。

  9、重视安全体检,严防差错事故,随时协调相关科室工作。

  10、廉洁体检,不得营私舞弊,弄虚作假。

  11、认真做好体检的组织协调、咨询及解释工作。

  12、积极开展检后随访及各类原始资料的'管理工作。

  13、做好来客的接待工作,提倡文明用语,微笑服务。

报告管理制度 篇7

  1、以体检者为中心,对体检者一视同仁,满腔热忱,耐心细致,周到认真,尊重体检者隐私。努力提高工作效率,缩短候检及报告时间;

  2、遵纪守法,廉洁奉公,不以医谋私;

  3、严谨求实,一丝不苟。体检工作中严禁弄虚作假、编造数据与结果;严禁发假报告;不得向体检者提供治疗建议;

  4、严格遵守操作规程和实验室工作制度:认真执行质量控制方案;对可疑结果应重复核查;不隐瞒工作中的问题和差错,以便及时纠正;

  5、严守工作纪律,不迟到早退,不擅离工作岗位;上班时间不聊天,不干私活;

  6、努力学习,不断掌握新理论、新技术,开展新项目;

  7、重视医疗安全,防止交叉感染,注意对体检者和自身的保护;

  8、工作时着工作服,仪表整洁,举止端庄,言行文明;

  9、尊重同行,团结协作,互相帮助,共同提高;

报告管理制度 篇8

  一、药械质量责任事故即是指药械使用单位因采购、保管养护、设备等原因而导致产生的假劣药品和医疗器械的行为。

  二、药械的采购程序符合药械采购管理制度的,其购进的药械属于假劣药品和医疗器械的,药械使用单位应积极主动地协助市局稽查科追查相关企业或生产厂家的责任。

  三、药械的采购程序不符合药械采购管理制度的,其购进的药械属于假劣药品和医疗器械的,药械采购主管领导及其采购人员应负主要责任。因之而受到处罚的,主管领导及采购人员应按照其责任的大小承担相应的赔偿责任。

  四、因养护保管不当而导致假劣药品和医疗药械并未按照有关规定报请销毁,依然存放于药房的,应追究主管领导及相关责任人的责任,由此而受处罚的,应根据相关人员的责任,责令其承担相应的经济赔偿责任。

  五、因设备缺乏而导致的假劣药品和医疗器械并未按照有关规定请销毁,依然存放于药房的,应追究相关责任人的责任,由此而受处罚的,应根据相关责任人的责任,责令其承担相应的经济赔偿责任。

  六、因上述问题而触犯刑律的,应依法追究其法律责任。

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更新时间:2024/12/22 17:16:04