| 标题 | 化验室管理制度 |
| 范文 | 化验室管理制度十四篇 化验室管理制度 篇1为了创造良好的工作环境，树立良好的企业形象，特拟定卫生管理制度及个人卫生要求，请严格遵照执行。 一、卫生制度 1、厂区周围不得有有的气体、粉尘、灰尘。应无积水。 2、厂区内不得随意倒垃圾，乱扔废纸、杂物。 3、严禁随地吐痰、随地扔果皮、残剩变质食物等。 4、厂区严禁饲养家畜、家禽。 5、生产场地，公共卫生区域、办公地点等各负其责，坚持每天打扫，做到地面、桌面、窗台等无灰尘，室内无杂物，物品分类明确，堆放整齐有序，井井有条。 6、车间在生产期间每天下班前要全面打扫卫生。 7、办公室每周五对各个部门的卫生情况进行一次检查。 二、个人卫生要求 1、上班时必须穿戴洁净的工休憩衣帽、鞋、手套、口罩，保持良好的个人卫生，同时不得将与生产无关的个人用品、杂物带入车间。 2、在生产过程中保持良好的个人工作区域卫生，严禁在车间内吸烟随地吐痰。 3、平时要勤洗勤涮，不得留长指甲，男生不准留长发，生产操作时女生不能散发披肩，必须头发束起。生产操作时不能戴耳环、戒指等金属物。 4、每年进行体检，严禁患有传染病的人员上岗生产。 5、凡新进员工必须体检合格后方能上岗。 化验室管理制度 篇2一、认真学习粮油检化验制度，严格按照对出入库的粮油进行检验。 二、化验室设备、仪器要经常检查、清洁和维护，摆放整齐，选取适宜地方以便操作。 三、所以的仪器要贴合要求，每月定时维护和校准，并做好记录，对精密仪器应有专人负责管理，使用要有记录，确保测定数据的准确性。 四、化验设备仪器要严格管理，不准外借，经领导同意外借的，交回时要认真检查，即使校正校正后方能使用。 五、仪器发生故障应采取措施维修，不能自我维修的，及时向主管领导汇报处理，不按操作规程操作，损坏仪器设备的照价赔偿。 六、玻璃仪器使用时要轻拿轻放，掌握一般的洗涤、干燥和保管方法，完好率达90%以上，无辜损坏的要照价赔偿。 七、化验室所用的试剂、溶液，都要标明名称、浓度以及失效日期，以便正确使用。 八、化验室各种记录、单据务必正确书写，对所出具的化验结果，要项目填写齐全，字迹清楚工整，有真实性和代表性。所有的登记记录都要有编号、页数、使用永久性碳素墨水书写，更改时在数据上画线标明，不准随意撕、随意扔，按时整理、装订化验单据，确保数据的安全性，否则按粮库的有关规定处理。 九、根据粮情、品质检验制度认真对储存的粮食进行常规检验，扦送的样品，按照检验程序对原始样品保留不少于3天，根据状况再做处理。 十、再整个化验工作中，要做到公正、合理，不徇私情，不谋私利，不优亲厚友，吃拿卡要，树立良好的形象。如有违反，一经发现查实后，按造成损失的金额给予处罚。 十一、化验室要持续清洁卫生，不准在化验室私自与他人聊天、洗衣服等做与化验无关的事。 十二、对违反本制度的，除另有处罚的外，均按粮库有关制度处理。 化验室管理制度 篇3质量是企业的生命，是企业永恒的主题。为了强化企业质量意识，牢固树立“以质求存”的观念，加强企业质量管理，经公司研究提出本企业质量方针。 茅泉酒业产品质量方针是：高标准、严要求，精益求精生产100%的合格产品，消费者满意的产品。 为了确保这一方针的实现，具体措施是： 一、由一名副总经理主抓质量工作； 二、成立由各车间与检测人员组成的质量管理办公室，具体负责质量目标的落实。 三、切实加强质量知识的培训，使员工的质量意识不断增强，熟悉掌握行业标准和达标产品的生产技能，增强检测人员的检测水平；四、实行质量奖惩制。对出现质量问题，公司将追究主管领导责任，严惩直接责任人，反之，对严把质量关，无质量差错和对质量管理有重大贡献的，给予奖励。 化验室管理制度 篇4第一条使用石油气安全规定 一、石油气灯(炉)及煤气管道要经常检查,如闻有石油气味应立即停止使用,并检查修理。 二、检查石油气设备是否漏气时,要用肥皂水涂于可疑或接头处试漏,严禁用火试漏。 三、点石油气灯(炉)时,必须先擦燃火柴再开石油气,最后调节风量。停用时要先停风后闭石油气、关闭气瓶总阀。 四、使用石油气灯(炉)时,要注意防止内燃。下班前要详细检查是否熄灭,以免发生事故。 五、发生事故时,必须立即关闭用气开关和总阀门。 六、无人在室内,禁止点燃石油气灯(炉)。 七、点燃的石油气灯近旁,不得放置易燃物品(如抹布、毛巾、油脂等)。 八、连接石油气用胶管不宜过长并且不准用物品掩盖住胶管。 第二条使用电气设备安全规定 一、使用电气设备时,必须事先检查开关、电机以及机械设备各部分是否安装妥当。 二、开始工作或停止工作时,必须将开关扣严或拉下。 三、更换保险丝时,要按负荷选用保险丝,不准使用代用品。 四、电气开关箱内,不准放任何物品。 五、严禁用导电器具去清扫电器和用湿布擦洗电器。 六、凡电器动力设备超过允许温度时,应立即停止运转。 七、定碳定硫电炉两端应设安全罩。安全罩严禁随意拆掉,以免发生触电事故。 八、禁止在电气设备和线路上洒水,以免漏电伤人。 九、凡使用110v以上电源装置,仪器的金属外壳必须安装接地线。 十、严禁用湿手分、合开关或接触电器设备。 第三条使用毒品安全规定 一、凡能产生有毒气体和剌激性气体的操作,应在通风柜内进行。这些气体是:一氧化碳、硫化氢、氟化氢、氯化氢、二硫化碳、氯、碘、二氧化硫、氧化锰、氧化氮等。 二、进行有毒物质的试验时,必须穿工作服,戴口罩(或面罩)、手套,试验室内禁止饮食、吸烟,试验后要洗手。 三、工作人员手、脸、皮肤有破裂时,不许进行有毒物质操作,尤其是氰化物的操作。 四、一切有毒药品和溶液应倒入废液罐内,禁止直接倒入下水系统。应经过安全处理符合排放标准后倒入下水道,并用水冲洗水槽。 五、禁止用实验室内的任何容器盛放饮料和食物。 六、处理无名药品,禁止口试。需嗅其味,可用手掌在药品表面上空向脸部扇动闻之。 七、有毒液体、生产污水或其他腐蚀性强烈的液体在取样时,不许用口吸取,只能用抽气管吸取。 八、使用水银注意事项: (一)装水银的玻璃器皿,应当是坚固完好。 (二)装水银的容器表面应盖一层甘油。 (三)当水银可能与大气直接连通时,不许在表面上覆其它物质。应在水银和大气中间,接一段内装活性二氧化锰的玻璃管。 (四)装水银容器应放在金属质浅盘中。当水银溅出地面时,应填死或以高锰酸钾溶液灌泡。 (五)脏水银的回收,可用10%的硝酸(浓度不许再高)在通风柜内处理,分离后用水洗3-4次。先用滤纸吸干,然后再于真空中干燥2h左右,不许采用加热蒸干。 九、遇到下列毒性强烈的物质时,应特别注意安全: 1.汞及汞盐;2.铅盐及铅;3.砷化物及砷;4.氰化物;5.白磷及磷化氢;6.氟化物;7.二硫化碳;8.钾、钠、氨的氯酸盐;9.铬的化合物;10.所有的有机化合物。 第四条使用强酸、强碱及腐蚀剂安全规定 一、搬运和使用腐蚀性药品如强酸、强酸及溴等,要戴橡皮手套、围裙、眼镜,并穿深筒胶鞋。 二、搬运酸、碱前应仔细作下列几项检查: (一)装运器具的强度; (二)装酸或碱的容器是否封严; (三)容器的位固定是否稳; (四)搬运时;不许一人把容器背在背上。 三、移注酸碱液时,要用虹吸管,不要用漏斗,以防酸、碱溶液溅出。 四、酸碱或其他苛性液体,禁止用嘴直接吸取,如无吸气器可用量筒量取。 五、开启盛溴、过氧化氢、氢氟酸、氨水其他苛性溶液容器时,应先用水冷却,开瓶时,瓶口不准对人。 六、在稀释酸(尤其是硫酸)时,应当一面搅拌冷水,一面慢慢将酸注入。禁止将水注入酸内。 七、拿取碱金属及其氢氧化物和氧化物时,必须用镊子夹取或用瓷匙采取。 八、废酸、废碱必须倒在专门的缸子内,缸子应该放在安全的地方。 九、如腐蚀性物质触到皮肤上时,应立即用大量水冲洗。 十、腐蚀性强烈的物质时: 1.溴及溴水;2.硝酸;3.硫酸;4.王水;5.氢氟酸;6.铬酸溶液;7.氢氰酸;8.五氯化二磷;9.磷酸;10.氢氧化钾;11.氢氧化钠;12.氢氧化铵;13.冰醋酸;14.磷;15.硝酸银;16.盐酸。 十一、有毒物品的保管、使用应有台帐、记录。 第五条使用易燃品安全规定: 一、不许将易着火的物质放置在明火附近和试验地区附近。 二、在储存易着火的物质的周围不应有明火作业,点着的煤气(酒精)灯、燃着的火柴和其他等。 三、使用在蒸馏或升化时易着火的物质,应注意。 (一)不许用明火加热,加热可用水(油)浴器、电热板或电砂浴,周围也不准有明火。 (二)试验仪器应当严密不漏气。 (三)在蒸馏装置下面,应有一金属浅盘(边高80-100mm)。 (四)工作地点应有良好的通风,四周不可放置有可燃性的物料。 (五)工作时要戴上眼镜。 四、在实验室内存放各种可燃性物质量不许超过3kg,每种不得超过1kg。随用随取,用后送回专门的储放地点。 五、遇水易着火的物质(如黄磷、过氧化钠、金属钠、钾等)禁止丢入废液桶内。凡能引着火的物质(如废油、废有机溶剂)应集中在专门的容器内放在安全的地方,不得任意乱放。 六、一旦发生失火事故,首先应撤除一切热源,关闭煤气和电门,然后用砂于或石棉布盖信失火地点或用二氧化碳等灭火机灭火。除酒精外,化学物品失火不许用水灭火。 七、应经常检查防火设备:灭火机、砂子、石棉毡。 八、当加热、蒸馏及其他有关用火的工作进行时,要有专人负责管理,不许随便离开。用完后立即关掉热源。 九、可燃的尤其是易挥发的可燃物,应存放在密闭的容器中,不许用无盖的开口容器贮存。 十、易着火的`物质有: 1.醇类;2.醚类;3.丙酮;4.苯;5.甲苯;6.酚;7.汽油;8.二硫化碳;9.磷;10.过氧化钠;金属钾、钠、镁等;碳化钙。 十一、做蒸馏提纯或蒸馏实验,必须用明火加热时,每次蒸馏物的数量不得超过100ml,附近不许存放易燃物质,同时,应有防火措施。 第六条使用易爆品安全规定: 一、预防由于内外压力差引起爆炸的措施: (一)仔细检查供真空操作用的全部仪器有无裂纹,不许使用有裂纹的仪器; (二)使用前应检查容器真空度是否够高,检查时应将容器用布包好。 二、使用氧气时应注意: (一)不能使氧气受碰撞或冲击。不许用人背或在地下滚动搬运气瓶。立着使用时应有固定措施,开气时气嘴不能对人。 (二)氢气瓶、乙炔瓶及氧气瓶应分开存放,且不能放在电炉、暖气附近,不能放在日光照射的地方。禁止在氢气瓶、氧气瓶旁抽烟。 (三)氢气瓶、乙炔瓶、氧气瓶必须有减压阀门才能使用。 (四)氧气瓶、氧气表以及导管,禁止与油类物质接触。 三、有爆炸危险性的药品(过氧化钠、过氧化氢、高浓氯酸等),在实验室内只许放一小部分,并应保存在干燥阴凉的地方。 四、禁止浓硫酸和结晶状高锰酸钾接触。 五、禁止和有机物一起研磨氯酸钾。 六、禁止和有机物一起研磨硝盐。有机物不得和浓硝酸一起混合及加热。 七、乙炔铜、乙炔银的干粉最易爆炸,故在试验完时,将它的溶液一同倒在室外,用土埋住。 八、使用乙醚,首先应按下法检查过氧化醚是否存在;取10ml乙醚于试验管中,加入新制10%碘化钾溶液1ml,摇匀后放置1分钟,如乙醚层显黄色,则不能用此乙醚。 化验室管理制度 篇5一、分析数据管理 原始记录是化验室重要的需要保存的资料，一般化验分析原始记录保留一年，对原始记录要求： 1.在实验的同时记录在化学检验原始记录本上，不应事后抄在本上。 2. 要详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。 3. 采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读数位记录，发现观测失误应注明。 4. 更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去，在旁边另写更正数据。 5. 数据整理要求用清晰的格式把大量数据表达出来，必须保持原始数据应有的信息。 二、化验室采样、留样及样品室管理制度 一)、目的 为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满足监督管理要求、分清质量责任，特制定本管理制度。 二)、采样管理要求 1. 采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。 2. 取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的盛器。 3. 取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。 4. 采得样品应立即进行分析或封存，以防氧化变质和污染。 三)、留样管理要求 1. 样品的保留由样品的分析检验岗位负责，在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管好样品。 2. 保留样品的容器(包括口袋)要清洁，必要时密封以防变质，保留的样品要做好标识，要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。 3. 样品保留量要要根据样品全分析用量而定，不少于两次全分析量 四)、留样间管理要求 1. 留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。 2. 留样瓶、袋要封好口，标识清楚齐全。 3. 样品要分类、分品种有序摆放。 4. 保持留样间卫生清洁，样品室由化验员管理。 三、化验室检验和试验管理制度 一)、目的 为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，特制定本管理制度。 二)、范围 本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。 三)、管理要求 1.检验程序 1.1 按规定要求采取样品，并做好登记和标识。 1.2 采样作业，要执行《化验室采样、留样及样品室管理制度》。 1.3 采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后，按要求备好保留样品，并做好标识。 1.4 检验过程中要严格遵守《化学检验操作规程》，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、时间等要密切注意，并严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。 1.5 检测过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。 1.6 若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。 1.7 要认真及时填写好化验记录。所有原始记录必须使用化学检验原始记录本记录，书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时，用“--”注销，并在“--”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况写上“作废”字样。 1.8化验室涉及到原始记录和报告单两种。 1.9 分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，分析检验原始记录必须由分析者本人填写，确认无误后，报告给部门负责人。分析者应对原始记录的真实性、检验结果的准确性、计算公式及计算结果的准确性负责。 1.10 部门负责人接收到分析数据，经审核确认无误后，立即填写检验报告单。部门负责人要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责，对报告单的质量负责。 2. 质量记录要按月编目成册，做好标识，归档保管。 3. 严格执行国家关于文件管理有关规定，妥善保管原始化验数据。 4. 化验数据记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀;丢失和盗用，注意防火与通风。 5.对于没有工作单及上级领导签字的样品的检验，一律不能受理。 四)、精密仪器的管理 安放仪器的房间要符合该仪器的要求，以确保该仪器的精度及使用寿命，做好仪器的防震、防尘、防腐蚀工作。由化验员负责日常管理。 五)、化学药品管理 1.化验室试剂存放要求 (1)腐蚀性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。 (2)注意化学药品的存放期限。 (3)药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。 (4)发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。 2.有害化学物质的处理管理 实验室需要排放的废水、废气、废渣称为实验室“三废”。由于各类化验室测定项目不同，产生的三废中所含化学物质的毒性不同，数量也有很大的差别。为了保证化验人员的健康及防止环境污染，化验室三废的排放遵守我国环境保护的有关规定。 六)、化验员岗位职责 1、化验员工作原则：客观公正、实事求是、严谨廉洁。 2、化验次数：原则上每份样品至少化验两次，特殊情况待定。 3、每批样品的化验原始记录均载入档案，并清晰可查。 4、每天及时将化验结果汇总后记入规定的档案册子，并向主管领导汇报; 5、所有化验记录不得随意涂改，确有少量数据需要更正时，应将原数据划上一横，再在旁边写上正确的数字，务必保持原数据清晰可辨; 6、为了确保化验的准确性，所有常用吸管须按实际需要，实行专管专用，不得随意串用，而且所有在用吸管应标明使用对象; 7、所有标准液配制原始记录清晰可查，标准液标识清楚; 8、化验员应对自己的化验结果负责，为此，必须在化验记录后标明化验姓名和日期; 9、化验员应对对自己的化验结果有正确的认识，如果因特殊原因怀疑自己所做的化验，应提前向部门负责人汇报; 10、做好当日样品的留样工作，整齐堆放在样品柜中; 11、保持化验室清洁卫生，干净整洁，化验结束时，务必将所有器具按规定要求清洗干净，化验室工作平台每天必须打扫一次，所有化验器具有序摆放，不得随意堆砌。 12、完成公司领导交办的其他任务。 化验室管理制度 篇6为了保证各项生产设备设施的安全、完整，以及性能良好，特制定本制度。 一、一切生产设备设施的购进，各生产单位根据需要向公司提出采购计划，经总经理签字后进行购买。 二、购进的生产设备设施，财务要登记固定资产明细账和明细卡片，设置设备设施台账，以便随时掌握生产设备设施的新旧程度、维修情况、设备设施情况。 三、生产设备设施实行厂长负责与专人管理相结合的制度。即厂长对厂内生产设备设施必须要亲自过问，随时检查，掌握情况。专管人员要负责设备设施的保养和操作以及维护工作，随时保持设备设施处于良好状态。 四、大型设备设施要由设备专管人员操作，不得让不懂和不熟悉的工作人员操作。若违反造成损坏，由专管员和责任人共同承担损失。 五、生产设备设施的使用和操作，要严格按操作规程。若因不按规定操作造成的不安全事故，以及设备设施损坏的，应追究有关责任，造成较大事故的，应追究法律责任。 六、大型设备设施（如生产厂房、包装厂房），不能随意搬迁，同时应随时维修，根据生产需要予以改造。 化验室管理制度 篇71严格按《电镀槽液分析频率表》的分析频率进行分析,并于1小时完善分析报告 2严格《盐雾试验的标准作业》,按品保部的要求,进行盐雾试验,并写试验报告 3绘制槽液成分变化曲线图 4实验仪器、药品按规定摆放,严格遵守《实验室的5s管理规定》 5废水处理和纯水制作时,严格按标准作业,并填写《作业日报表》 6工作中,严格标准作业,坚守岗位 7建立药品、试剂、仪器的台帐,注明开启(配置)的日期、有效日期 8如实填写各类报表,若有异常现象,需重新取样分析并上报技术部经理 9做好交接记录 10建立技术资料档案,严格档案管理 11严守机密 化验室管理制度 篇8一、劳动纪律 1、严格执行公司制度。 2、上班时间不脱岗、串岗、离岗、睡岗，上班时间不大声喧哗、打闹、聊天、吃零食，不做与工作无关的事，违者一次罚款20元。 3、有事者提前上报，不得集中休班，质检成员应服从安排，自觉协调，不得旷工（未请假或未经主管同意者）。 二、化验室药品、仪器管理制度 1、按说明书进行仪器操作，小心谨慎，避免损伤仪器；仪器使用过程或操作完毕，要及时清洗干净，摆放合理，恢复其使用前的初始状态，并检查是否完好，不得影响下次实验使用。 2、对常用药品和玻璃器皿，存放整齐，标签要清晰，仪器发生故障或损坏等事故立即报告。 三、化验操作制度 1、熟悉化验操作规程，严格按要求操作，确保化验数据准确、真实、无遗漏。 2、工作安排合理，实验过程准确迅速，不丢三落四，工作效率高。 3、工作现场的卫生良好，所用物品及时摆放整齐，按要求处理废物废液。 4、规范操作，严格遵守化验室安全管理规定。 5、爱护仪器设备，节约水、电、化学药品、实验用品，杜绝浪费。 四、化验结果判定 1、发现结果异常或不合格应及时复核并复测，不耽误化验数据的`传递。 2、当值人员对不能确定或无法复核是否正确的数据，应留样给下班质检人员进行复测，不能将不可靠的数据报出或填写在检验报告上。 五、记录制度 1、记录要清楚准确，真实详尽，使用黑色笔填写，不得随意改动，若改动的，需注明原因并签字。 2、认真填写交接班、仪器使用等记录，交接工作清楚、详尽。 六、交接班及卫生制度 1、保证实验期间和实验完毕现场卫生时刻良好，所用物品均应摆放整齐到位。 2、当值交班前，要把卫生彻底打扫干净（门窗、地面、玻璃仪器、实验用具、实验台、仪器等）、物品摆放整齐。交接班时由下一班的接班人对上一个班的记录及卫生进行检查，经接班人员认可并在交接班记录上填写相关记录后，上一班工作人员方可离开；否则继续清理，直至合格为止。 3、交班时一定要对本班突发事件及需交代的事情交接清楚。 化验室管理制度 篇91、班长是化验室安全第一责任人,必须在专业专工的领导下,把安全生产当作全班的头等大事来抓。 2、对化验员要经常进行安全思想教育,结合班组每日开展的水汽、煤、油和脱硫分析化验工作,认真开展安全活动,要经常组织职工学习安全通报和安全简报,不断提高职工安全意识和自我保护能力。 3、每项工作开工前,班长要交代清楚有关安全注意事项,并经常检查,落实安全措施的执行情况,发现不安全因素要及时纠正。 4、要经常督促职工认真执行公司和专业对安全的各项要求以及安规中的各项规定。 5、认真贯彻和落实“四不放过”的原则,坚决杜绝事故障碍不安全事件得重复发生。 6、班组按照规定要求,认真开展每周一次安全活动,每月召开一次安全例会。 7、班长应及时加强同专业的联系,及时将厂里的安全生产要求、精神及时传达到班组每位职工。 化验室管理制度 篇10第一条 原始记录填写制度 1）数据要保持完整性。 2）要用专用的记录表格填写检查全过程，按此记录出具检验结果，字迹清晰、工整。 3）填写记录要按计量法规单位填写。 4）操作者必须在检验记录单和检验结果单上签字，由部门主管审核，并对记录结果负责。 第二条 化验室药品玻璃仪器、仪器管理制度 1）对常用药品和玻璃器皿，要存放整齐，标签要清晰。 2）各种药品及试剂要分类保管。 3）仪器设备要由使用人员和管理人员一起验收，合格后方可使用并建立仪器登记。 4）仪器发生故障或损坏等事故立即报告管理人员。 5）每年一次对仪器设备的使用情况及安全情况进行检查，对不能使用的仪器设备提出报废报告，总经理同意后处理。对法定的强制检定的器具要定期检定，取得检定证书，不合格计量器上报总经理。 第三条 检验制度 1）样品按标准方法取样，取样后立即做样，防止样品发生变化。 2）在检验过程中，样品由检验人员保管，保持样品不被混乱直至检验结束。 3）在取样前要保持冷冻状态（直至送检前）。发现异常数据后要进行仪器装置、试剂盒方法步骤的检查，并分析查明原因，及时报告有关部门，予以正确处理。 4）每次检验结果均须报告总经理或部门主管，若有超标，通知车间隔离产品，加样抽检查明原因由经理决定产品的去向。 第四条 化验室安全卫生制度 1）化验室每天要清扫，保持整洁卫生，仪器设备要布局合理，保持干净。 2）检验用的样品要存放整齐，不可乱堆乱放。 3）一切不容物质或浓酸、浓碱，严禁直接倒入水池，以防堵塞腐蚀水管， 浓酸浓碱应稀释到适应浓度后才能倒入下水道。 4）对化学试剂污染的地面、台面要先用药品消毒，在擦拭干净，各种废物要丢到指定的污桶中。 5）化验室要整洁明亮，无闲置物，室内要保持密封、清洁、干燥、防尘。 6）检验工作结束后，操作人员应洗手消毒，对室内进行全面清理、擦拭和消毒，并做好安全检查，方可离开化验室。 7）化验室工作完毕后，详细检查化验室的门、窗、水、电安全后方可锁门。 化验室管理制度 篇11一、总则 1.为了提高化验室整体分析技能，做好服务生产、监督生产的工作职能，加强安全管理，实现作业操作标准化，特制定本制度。 二、人员管理 1、必须严格遵守上下班作息时间，按时上下班，不得迟到早退；工作时间为上午:8:00-12:00，下午:13:00-17:00；上班时间后五分钟算迟到，一个月有三次迟到取消全勤奖。超过半小时，直接扣除全勤奖。 2、如因特殊情况需要请假,应按公司请假程序向上级主管申请,得到批准方可离开；如特殊原因无法当面请假，必须以短信或电话形式请假，否则视为旷工；一般事假不超过一天/月，如连续两个月事假超过两天，将予以劝退。病假须持有当地二级甲等及以上的'医院开具的病假证明，办理相关手续；病假最长不超过一周，如确因病须长时间调养，可以办理停薪留职 3、必须服从合理工作安排,尽职尽责做好本职工作,不得疏忽或拒绝管理人员命令或工作安排，违者将严肃处理。 4、必须按要求先进入更衣室更衣后进入车间；更衣后当班时间不得进入更衣间。 5、人员上下班出入车间必须经人流通道，禁止从物流通道出入； 6、不得携带任何与工作无关的私人物品进入工作区域；（例手机等） 7、在工作期间不得做与工作无关的事,例如吃东西,聊天,听歌,离岗等行为，工作期间不得无故出工作区域； 9、爱护公司财物，节约水电；所有设备、工具轻拿轻放，定期保养；对恶意破坏公司财产的行为或盗窃行为,不论大小一经发现,一律严厉处理；情节严重者，移交公安部门处理。 10、同事之间应相互团结，不允许拉帮结派，不得背后妄议他人、谩骂、吵架斗殴，如厂区内有这样的情况，发现一次当事人立即开除。 三、作业管理 1、所有进厂的原辅料及半成品、成品、直接接触药品的包材，应每批取样检验，由化验室去仓库取样，具体操作方法按照取样管理程序操作；取样量一般能供三次化验量（贵重药材除外，例冬虫夏草、西红花等）；江苏晟海祥药业有限公司 Jiangsu Shenghaixiang Pharmaceutical Co.,Ltd 2、严格按照检验操作规程操作，确认检验结果是否符合质量标准。所有检验样品都应进行来样登记。所有检验都必须在规定期限内完成，保证检验的及时性；检验记录及检验报告要及时完成；检验结果以书面的形式传递，不得以任何口头或电话的形式告知其他部门。 3、检验过程中，遇到不合格项目时，要及时复核、复查；保证检验数据的真实性。 4、所有的检验设备、计量器具均需建卡、台账，并指定专人保管、使用、维护保养及校正事宜。（校正由国家相关规定送具至计量资质部门检定） 5、检验用的试剂、溶液、实验耗材及对照药材、对照品，包括自己配制的试剂试液，均应有相关标识，按贮藏条件贮藏，例如：温度、湿度等； 6、检验用的试剂、溶液、以及对照药品等实验耗材必须建立台账，有相关领用记录，做到月底盘存，月初10号前向财务部门上交盘点表。 7、制定实验用的物品的采购清单，及时反馈给采购部门，避免影响实验的使用。 8、定期对分析仪器及化验方法进行验证，确保实验数据的准确性。 9严格按照GMP要求对检验样品进行留样 四、安全管理 化验室安全工作重点是防火、防爆、防毒、防腐蚀、保证压力容器和气瓶的安全等方面 1.严禁试剂入口及以鼻直接接近瓶口进行鉴别，如需鉴别，应将试剂瓶口远离鼻子，以手轻轻煽动，稍闻即止。 2.处理有毒气体、产生蒸汽的药品及有毒有机溶剂必须在通风厨内进行。 3.取用有腐蚀性和有毒药品，如强酸、强碱等，尽可能戴上防护眼镜和手套，操作后立即洗手。 4.使用过得酸液碱液不得直接倒入水池和下水道，防止腐蚀管道。 5.电热炉，干燥箱等高温设备使用时需带好石棉手套，防止高温烫伤。 6.实验室大功率电器使用需要经常查看，发现有异常烟雾和刺激气味需要关闭电源。 7.实验室消防设备需按规定放置在固定位置，定期检查，所有实验室人员均需学会使用。 化验室管理制度 篇121、目的 使化验室的仪器设备,计量器具、玻璃量器的使用过程处于受控状态,确保其满足检测分析的质量保证。 2、职责 班长负责仪器设备的检定和新购量器和使用到期的量器检定,确保仪器设备及玻璃量器符合国家计量标准,为检测工作提供有效的计量保证。 3、适用范围 本制度适用于化验室的检测计量器皿仪器准确度。 4、工作程序 4.1、检测人员职责 4.1.1、负责建立本站计量器具、仪器设备、玻璃量器、标准物质、检测用的辅助设备台帐、档案。及其购置、保存、发放、领用、维护、检定、降级、报废等实施统一管理。 4.1.2、负责编制本站计量检测设备的周期检定计划,并组织送法定计量检定部门进行周期检定。保存好检定合格证书以及检定记录。 4.1.3、对现场使用的各种计量检测设备备注写上“正常”或者“不正常”字样,实行“合格”、“准用”、“停用”标志贴标管理,定期进行检查,对超周期使用或已失准的,有权制止使用者继续使用。 4.1.4、负责监督检查使用计量检测设备的单位合格人要按操作规程正确使用,适时维护保养,作好记录,发生故障的要及时组织力量维修,保证检测的量值准确可靠。 4.1.5、负责宣传计量法律法规和计量基本知识,对发生的计量纠纷负责调节。 4.2、玻璃量器检定 4.2.1、检定员正确操作设备,并如实进行日常使用中的各种记录。 4.2.2、保管员负责设备的量值溯源、定期维护、保养、记录和标志管理等工作,并承担监督使用的责任。 4.2.3、化验室负责人和项目负责人有监督、检查、规范执行情况的责任。 4.3、计量标准使用维护管理 4.3.1、标准玻璃量器应存放在20±5℃的实验室内。 4.3.2、标准玻璃量器装置严禁碰撞,轻拿轻放。 4.3.3、标准玻璃量器应定期检查,每次使用都必须认真清洗。 4.3.4、严格按检定规程,对玻璃量器进行检定。 4.3.5、检定完毕后,将标准玻璃量器放回盒内保存,并清理现场。 4.3.6、标准玻璃量器检定周期为3年。 4.4、计量检定 4.4.1、检定事故的判定 在鉴定工作中发生下列情况之一,应作为检定事故; 4.4.1.1、检定人员违反操作规程,使设备损坏或造成精度下降。 4.4.1.2、检定数据失真。 4.4.1.3、受检量器漏检、漏报而无法弥补。 4.4.1.4、原始记录丢失或损坏而无法弥补。 4.4.1.5、违犯检定规程。 4.4.2、检定工作事故的处理: 4.4.2.1、事故一旦发生,当事人与发现人要立即报告。 4.4.2.2、鉴定质量事故需分析原因,采取相应措施,重新检测、填写报告记录,向负责人汇报。 4.4.2.3、设备事故需现场分析,进行事故处理,填写事故单,向负责人汇报。 4.5、计量检定室安全卫生管理 4.5.1、检定室必须保持清洁、整齐、安静,禁止将与检定工作无管物品带入检定室。 4.5.2、检定室内严禁吸烟、进食。 4.5.3、工作人员进入检定室,按规定更换工作服。 4.5.4、检定室应建立一定卫生值日制度。每天开始工作前应打扫清洁卫生,完成检定测试后,应及时进行标准量器及有关器具的清洁卫生。 4.5.5、检定室内各种仪器、器皿应有规定位置,不得随意堆放,以免错拿错用,造成安全事故。 4.5.6、使用水电时,应按有关规程进行操作,以保证安全。下班时要专人负责检查门、窗、水、电是否关闭,不得疏忽。 4.5.7、检定发生意外事故时,应迅速切断电源、水源,立即采取有效措施及时处理,并上报领导。 4.5.8、非检定人员未经许可不得擅自进入检定室。 4.6、检定原始记录、证书核验 4.6.1、检定原始记录的格式要规范,须用统一印制的记录表。 4.6.2、原始记录必须详细客观地进行记录,字迹工整,不得涂改,但可以划改(即在错误处划一横线,在其右上方填写正确数据,并盖上检测者印章),划改后必须能分辨清被改的原始记录。 4.6.3、原始记录应记载检定日期、检定量器名称、环境条件、检测结果和检测人员(检定员、复核员)的签名。 4.6.4、审核人员在审核原始记录中,无权更改检测数据,如发现有错,可通知检测人员改正,或要求检测人员重测。原始记录的审核人员不得与检测人员为同一人。 4.6.5、原始记录应属技术秘密,不得外泄,摘抄、复印。 4.6.6、检定证书,包括以下内容:证书编号、计量器具名称、型号规格、制造厂、检定结论、主管人、复核人、检定员签名、送检部门、检定日期及有效期、检定结果。 4.6.7、检定证书根据原始记录填写检定结果,必须盖有检定专用章。 4.6.8、检定证书的复核人员不得与检测人员为同一人。 4.6.9、检定证书,如发现错误需更改时,应由有关人员提出书面报告,说明要求更改的内容和理由,由负责人批准后,在有错误的检定证书上盖上报废章,重新填写检定证书。 4.7、计量检定室技术资料保管 4.7.1、原始记录与相关技术资料一起,放于检定室内的档案柜中专人保管。 4.7.2、原始记录,一般不借给对检定工作无关的人员查阅,如有查阅,须经负责人同意后,在指定地点查对,查对时不得复印和污损原始的记录。 4.7.3、原始记录,保管期原则上为两年。 4.8、检定量器收发 4.8.1、接受未检定量器时应填写接受清单,包括名称、数目、型号规格、日期、送检部门。在将未检定量器放入检定室内待检区。 4.8.2、对检定合格的量器,应在不影响使用处贴上绿色合格表示,对于不合格量器,也应注明不合格标识。(合格量器作绿色油漆记号,降级使用的作黄色油漆记号,不合格量器作红色油漆记号。) 4.8.3、发放量器应检查量器标识是否齐全,与检定证书是否相符,并将已检定过量器与检定证书一同交于使用部门。 5、相关文件 《中华人民共和国计量法》 《中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细表》 《常用玻璃量器检定规程jjg196-90》 化验室管理制度 篇13一、化验室安全操作制度 1、化验室需装备各种必备的安全设施(通风橱、防尘罩、试剂柜、防毒面具、消防灭火器材等)。 2、对消防灭火器材定期检查，不能任意挪用，保证随时可取用。经常对化验室人员进行安全防火教育，保证化验室人员都能正确使用所备的各种消防灭火器材。 3、化验室内各种仪器设备都应按要求放置在固定的处所，不得任意移动。各种标签要保证清晰完整，避免拿错用错造成事故。 4、使用任何一种仪器设备必须严格遵守安全使用规则和操作规程，认真填写使用记录，发现问题及时汇报。 5、用电、用气、用火时，必须按有关规定操作以保证安全。 6、化验室发生意外安全事故时，应迅速切断电源或气源，立即采取措施即使处理，并上报厂领导。 7、下班时，应有专人检查门、窗、水、电、气、报警器等，避免因疏忽大意造成损失。 8、化验室内不准吸烟、吃食物、存放与化验无关的物品。 二、化验室仪器设备使用管理制度 1、精密仪器及贵重器皿需有专人保管，并做好相关记录。 2、精密仪器的安装、调试和保养维修，均应严格遵照仪器说明书的要求进行。上机人员上岗前应经考核，合格后方可上机操作。 3、使用仪器前，要先检查仪器是否正常。仪器发生故障时，要查清原因，排除故障后方可继续使用。决不允许仪器带病运行。 4、仪器用完后，要摆放到所要求的位置，做好清洁工作，盖好防尘罩。 5、计量仪器要定期校验、标定，以保证测量值的准确度。 6、对化验室内的仪器设备要妥善保管，经常检查，及时维修保养，使之随时处于完好状态。 三、化验室内化学试剂使用管理制度 1、化验室内使用的化学试剂应有专人保管，分类存放，并定期检查使用及保管情况。 2、加强对剧毒、易燃、易爆物品、放射源及贵重物品的管理将其放在远离实验室的阴凉通风处。凡属危险品必须专人保管。剧毒药品或试剂应存储于保险柜中。要严格领用手续，随用随领，严格控制领用量，并做好使用记录，不准在化验室内任意存放。 3、取用化学试剂的器皿应洗涤干净，分开使用。倒出的化学试剂不准倒回，以免沾污。 4、使用易燃、易爆和剧毒化学试剂要先了解其物理性质，再遵守有关规定进行操作。 5、配制各种试液和标准溶液必须严格遵守操作规程，配完后立即贴上标签，以免拿错用错，不得使用过期试剂。 6、挥发性强的试剂必须在通风橱内取用。使用挥发性强的有机溶剂时要注意避免与明火接触。 7、纯度不符合要求的试剂，必须经提纯后再用。 四、化验室样品管理制度 1、化验室应有专人负责验收样品，并进行登记。样品验收过程中，如发现编号错乱，标签缺损、字迹不清、检测项目不明、规格不符、数量不足，以及采样不合要求者可拒收，并建议补采样品。 2、样品验收登记完毕后，应按规定方法妥善保存，并在规定时间内进行分析测试。 3、样品测试完毕后，除有特殊要求需继续保存外，要及时将不需要保存的样品处理掉，并彻底清洗处置采样瓶，供下次采样使用。 五、化验室卫生管理管理制度 1、化验室内应保持清洁、整齐、明亮。 2、各组成员每天清除本组各个岗位的工作台、实验台、仪器设备及器皿上的灰尘，保持清洁。室内窗户、墙壁自觉擦拭，保持清洁。 3、分析检测人员在分析结束后将仪器、器皿等排列整齐，清洗干净，一切废物要到入纸篓或废物箱内，并及时处理。 4、化验室卫生划分卫生分担区，实行责任承包到人。对于分担区的卫生要每天清扫，不得留死角。遇大检查时卫生由当日值日人员负责。 5、化验室工作人员上检测岗时，要穿戴好工作服、帽等。 6、将不定期进行卫生检查，检查不合格的，应马上清扫。 六、化验室蒸汽灭菌锅安全使用制度 1、注意用电安全，锅内水位要在标准水位以上方可通电使用。 2、锅内带灭菌物品不得超过灭菌锅容积的2/3。 3、灭菌过程中工作人员不得离开，如果因工作需要室内有班组其他工作人员，要予以提醒，并做好看护，以防烫伤。 4、灭菌完毕后要缓慢放气，必须在压力表的指针回到“以后，放气阀完全打开，待锅内蒸气放尽后，方可开盖。 5、灭菌锅的压力表按时送检。 七、化验室废液、固体废物管理规定 1、化验室的废液、固体废物不得随意倾倒，必须按规定处理或收集后统一处理。 2、化验室废液或固体废物处理时，需配备消防器材，防止发生化学火灾。 3、废液储存容器场所应能够保证废物不受自然力和人为破坏。 4、储存容器必须维持密封状态，不泄漏且与废物相容。 5、废液应分类存放，不相容废液不得混合储存，且废物容器上须有明显之标识。 6、特殊废物如高温易燃爆或易腐败之废物应在低温下储存。 7、对于某些废酸废碱要经过中和后在进行排放处理。对汞液的处理要撒上硫粉，形成硫化汞再进行处理掉。 8、对于废弃培养基要高温灭活处理后方可按生活垃圾处理。 9、化验室内设有废液槽、废液必须排入废水池进行转化处理或收集后由有关部门处理，不得任意排放。 八、化验室危险化学品管理制度 1、化验室危险化学采取分类保管。 2、需要采购危险化学品时，化验室负责人根据检测工作需要，每年度提出采购申请，紧急情况时可追加计划，统一报分公司经领导同意批准后(其中剧毒品须经公司经保大队、市公安局审批同意)，统一由器材站按采购程序购买。 3、化验室负责人、技术员、材料员、保管员负责对危险化学物品的验收。 4、化验室存放的危险化学品，不宜过多，满足日常分析使用需要即可。分析人员要充分了解所用危险化学品的特性，按要求使用。 5、挥发性强的试剂必须在通风橱内取用。使用挥发性强的有机溶剂时要注意避免明火，决不可以用明火加热。 6、危险化学品的存放和使用场所应配备消防器材。 7、危险化学品的存放房间由专人负责，加强管理，经常检查门、窗，做好防盗工作。 化验室管理制度 篇14一)、目的 为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确带给质量数据，到达质量体系贴合性要求，特制定本管理制度。 二)、范围 本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动过程及之相关的活动过程。 三)、管理要求 1、检验程序 1、1、按规定要求采取样品，并做好登记和标识。 1、2、采样作业，要执行。 1、3、采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后，按要求备好保留样品，并做好标识。 1、4、检验过程中要严格遵守，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、时光等要密切注意，并严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。 1、5、检测过程中，要按方法规定进行双平等或多平行测定，其结果应贴合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。 1、6、若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。 1、7、要认真及时填写好质量记录。所有原始记录务必使用化学检验原始记录本记录，书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时，用“——”注销，并在“——”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内状况写上“作废”字样。 1、8、难关质量记录分为分析检验原始记录、检验报告单两种。化验室涉及到原始记录和报告单两种。 1、9、分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，分析检验原始记录务必由分析者本人填写，确认无误后，报告给部门负责人。分析者应对原始记录的真实性、检验结果的准确性、计算公式及计算结果的准确性负责。 1、10、部门负责人接收到分析数据，经审核确认无误后(两检制)，立即填写检验报告单，成品检验单呈送给仓库和市场部，原料检验单呈送给仓库和原料部。部门负责人要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责，对报告单的质量负责。 2、质量记录要按月编目成册，做好标识，归档保管。 3、严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定，妥善保管质量记录，原料和产品分析原始记录、分析检验报告单、留样记录保存3年。 4、质量记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀:丢失和盗用，注意防火与通风。质量记录的使用和管理要遵守质量体系程序文件的规定。 5、非生产分析样品，非抽检活动，未接到化验室领导指令，一律不能受理。 四)、精密仪器的管理 安放仪器的房间要贴合该仪器的要求，以确保该仪器精度及使用奉命，做好仪器的防震、防尘、防腐蚀工作。由化验员负责日常管理。 五)、化学药品管理 1、化验室试剂存放要求 (1)腐蚀性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。 (2)注意化学药品的存放期限。 (3)药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。 (4)发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法辩认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后留意处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。 2、有害化学物质的处理管理 实验室需要排放的废水、废气、废渣称为实验室“三废”。由于各类化验室测定项目不一样，产生的三废中所含化学物质的毒性不一样，数量也有很大的差别。为了保证化验人员的健康及防止环境污染，化验室三废的排放遵守我国环境保护的有关规定。 六)、化验员岗位职责 1、化验员工作原则:客观公正、实事求是、严谨廉洁、切实把好原料产品质量关。 2、负责至货原材料抽样，感观检验。 3、负责成品及原料的检化验工作。 4、每批产品常规化验项目。 5、每批原料常规化验项目按原料验收标准有关规定执行。 6、化验次数:原则上成品每班(批)次至少化验一次，原料每批至少化验两次。 7、每批次原料化验及成品化验原始记录均载入档案，并清晰可查。 8、每一天及时将化验结果汇总后记入规定的档案册子，原则上每一天生产出来的成品与入库原料务必当天将结果化验出来，并向部门经理汇报。 9、所有化验记录不得随意涂改，确有少量数据需要更正时，应将原数据划上一横，再在旁边写上正确的数九寒天，务必持续原数据清晰可辩。 10、为了确保化验的准确性，所有常用吸管须按实际需要，实行专管专用，不得随意串用，而且所有在用吸管应标明使用对象。 11、所有标准液配制原始记录清晰可查，标准液标识清楚。 12、化验员应对自我的化验结果负责，为此，务必在化验记录后标明化验姓名。 13、化验员应对对自我的化验结果有正确的认识，如果因特殊原因怀疑自我所做的化验，应提前向部门负责人汇报，以防因此带来质量事故。 14、做好当日原料样品与成品样品的留样工作，整齐堆放在样品柜中。 15、观察并记录成品留样观察记录。 16、定期做原料产品质量月报表。 17、持续化验室清洁卫生，干净整洁、化验结束时，务必将所有器具按规定要求清洗干净，化验室工作平台每一天务必打扫一次，所有化验器具有序摆放，不得随意堆砌。 18、完成公司领导交办的其他任务。 岗位规范: 所属部门品控部岗位名称化验员 直属上级品控部经理直属下级 职等取级管辖人数 最相关岗位原料部内勤、值班经理、包装工、品控员等 管理范围原料及产成品检验、样品留存与带给等 工作职责: 1、及时准确地完成各种原材料、产成品的化学检验工作； 2、做好化学检验原始记录； 3、做好各类样品的留样、并做好相应的原始记录； 4、及时填写原材料、产品的检验单； 5、负责客需样品的带给。 权限范围: 1、原料、产成品的独立检验生产； 2、对检验结果的独立决定和记录权； 3、对检验样品的保存权和带给权； 4、对测试设备的维护保养权； 5、对化验室整洁的维护权； 6、绩效考核的申诉、合理化推荐权； |
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