| 标题 | 化验室工作制度 |
| 范文 | 化验室工作制度（精选3篇） 化验室工作制度 篇11 、检验单由医师逐项填写，要求字迹清楚，目的明确。急诊检验单上应注明“急”字。 2 、收标本时严格执行检查核对制度。标本不符合要求，应重新采集。对不能立即检验的标本，要妥善保管。普通检验，一般应于当天下班前发出报告。急诊检验标本随时做完随时发出报告。 3 、要认真核对检验结果，填写检验报告单，作好登记，签名后发出报告。检验结果与临床不符合或可疑时，主动与临床科联系，重新检查。 4 、特殊标本发出报告后保留二十四小时，一般标本和用具应立即消毒。防止交叉感染。 5 、保证检验质量，定期检查试剂和校对仪器的灵敏度。定期抽查检验质量。 6 、建立实验室内质量控制制度，积极参加室间质量控制，以保证检验质量。 7 、积极配合医疗、科研，开展新检验项目和技术革新。 8 、剧毒试剂、易燃、易爆、强酸、强碱及贵重仪器应指定专人严加保管，定期检查。 化验室工作制度 篇2一、原始记录填写制度 1)数据要保持完整性。 2)要用专用的记录表格填写检查全过程，按此记录出具检验结果，字迹清晰、工整。 3)填写记录要按计量法规单位填写。 4)操作者必须在检验记录单和检验结果单上签字，由部门主管审核，并对记录结果负责。 二、化验室药品玻璃仪器、仪器管理制度 1)对常用药品和玻璃器皿，要存放整齐，标签要清晰。 2)各种药品及试剂要分类保管。 3)仪器设备要由使用人员和管理人员一起验收，合格后方可使用并建立仪器登记。 4)仪器发生故障或损坏等事故立即报告管理人员。 5)每年一次对仪器设备的使用情况及安全情况进行检查，对不能使用的仪器设备提出报废报告，院长同意后处理。对法定的强制检定的器具要定期检定，取得检定证书，不合格计量器上报院领导。 三、检验制度 1)样品按标准方法取样，取样后立即做样，防止样品发生变化。 2)在检验过程中，样品由检验人员保管，保持样品不被污染直至检验结束。 3)在取样前要保持冷冻状态(直至送检前)。发现异常数据后要进行仪器装置、试剂盒方法步骤的检查，并分析查明原因，及时报告有关部门，予以正确处理。 四、化验室安全卫生制度 1)化验室每天要清扫，保持整洁卫生，仪器设备要布局合理，保持干净。 2)检验用的样品要存放整齐，不可乱堆乱放。 3)一切不容物质或浓酸、浓碱，严禁直接倒入水池，以防堵塞腐蚀水管， 浓酸浓碱应稀释到适应浓度后才能倒入下水道。 4)消毒时要认真仔细，严格按照操作规程，注意高压灭菌锅的安全使用。 5)检验工作结束后，操作人员应洗手消毒，对室内进行全面清理、擦拭和消毒，并做好安全检查，方可离开检验室。 6)化验室工作完毕后，详细检查化验室的门、窗、水、电安全后方可锁门。 化验室工作制度 篇3一、分析数据管理 原始记录是化验室重要的需要保存的资料，一般过程控制分析原始记录保留一年，原材料及成品分析原始记录保留三年。 对原始记录要求： 1、要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在化学检验原始记录本上，不应事后抄在本上。 2、要详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。 3、采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读数位记录，发现观测失误应注名。 4、更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去，在旁边另写更正数据。 5、数据整理要求用清晰的格式把大量数据表达出来，必须保持原始数据应有的'信息。 二、化验室采样、留样及样品室管理制度 (一)目的 为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满足监督管理要求、分清质量责任，特制定本管理制度。 (二)采样管理要求 1、采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。 2、取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的盛器。 3、取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。 4、采得样品应立即进行分析或封存，以防氧化变质和污染。 (三)留样管理要求 1、样品的保留由样品的分析检验岗位负责，在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管好样品。 2、保留样品的容器(包括口袋)要清洁，必要时密封以防变质，保留的样品要做好标识，要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。 3、样品保留量要要根据样品全分析用量而定，不少于两次全分析量，一般液体为200mL;固体成品或原料保留300克。 4、过程控制分析样品一律保留至下次取样，特殊情况保留24小时。 5、外购原材料、样品保留四个月。 6、成品样品：保留四个月。 7、样品过保存期后，根据其质量变坏程度观察，并做出清理。如留样期满产品质量已变质，应作报废处理。 (四)留样间管理要求 1、留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。 2、留样瓶、袋要封好口，标识清楚齐全。 3、样品要分类、分品种有序摆放。 4、保持留样间卫生清洁，样品室由化验员管理。 三、化验室检验和试验管理制度 (一)目的 为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，特制定本管理制度。 (二)范围 本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。 (三)管理要求 1.检验程序 1.1按规定要求采取样品，并做好登记和标识。 1.2采样作业，要执行《化验室采样、留样及样品室管理制度》。 1.3采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后，按要求备好保留样品，并做好标识。 1.4检验过程中要严格遵守《化学检验操作规程》，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、时间等要密切注意，并严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。 1.5检测过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。 1.6若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。 1.7要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使用化学检验原始记录本记录，书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时，用“--”注销，并在“--”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况写上“作废”字样。 1.8难关质量记录分为分析检验原始记录、检验报告单两种。化验室涉及到原始记录和报告单两种。 1.9分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，分析检验原始记录必须由分析者本人填写，确认无误后，报告给部门负责人。分析者应对原始记录的真实性、检验结果的准确性、计算公式及计算结果的准确性负责。 1.10部门负责人接收到分析数据，经审核确认无误后(两检制)，立即填写检验报告单，成品检验单呈送给仓库和市场部，原料检验单呈送给仓库和原料部。部门负责人要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责，对报告单的质量负责。 |
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