| 标题 | 质量主管职责内容 |
| 范文 | 质量主管职责内容（精选27篇） 质量主管职责内容 篇11、制定质量目标和质量计划及产品质量检验标准，经批准后组织实施; 2、组织实施质量统计，对统计数据的真实性、可靠性负责; 3、领导、管理、指导、监督、检查直属下属的工作。 质量主管职责内容 篇21.督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及本规范; 2.负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核; 3.开展质量管理培训; 4.负责下级药械企业开展定期监督检查; 5.负责收集下级企业质量月报信息; 6.配合部门经理完善质量管理制度及制度执行情况检查; 7.配合部门经理完成其他质量管理部门应履行的职责。 质量主管职责内容 篇31.根据公司整体目标，制定质量工作计划与目标，并贯彻执行; 2.建立并持续完善公司质量体系; 3.搭建质量部门人员梯队，进行日常管理，建立人员绩效的考核与评估; 4.负责检验标准的编制、修订与执行; 5.供应商评审和供应商质量管控; 6.原材料质量、生产过程质量和成品质量控制及量具、检具管理; 7.客户投诉的整改、追踪及汇报; 8.内部质量缺陷的报告、分析、整改措施的追踪; 9.公司体系/产品认证管理(包括年度审查及相关单位的关系维护); 10.突发性相关工作，完成上级交办的临时性工作。 质量主管职责内容 篇41.主导完成总部及分公司质量管理体系文件的编制工作; 2.根据公司发展需要及相关标准的变化，及时完成质量管理体系文件的升版、会签、下发各工厂等工作; 3.策划并制定年度内部审核计划，主导内部体系改善并交管理者代表批准; 4.负责年度三方认证审核，按照认证机构要求完成整改报告; 5.主导二方审核完成后，并协助内部进行改善完成关闭; 6. 协助各工厂分层审核落实效果，并跟踪改进状态，每月进行分析; 7.根据需要对新体系导入进行培训和应用辅导; 8.协助管理，完成管理评审输入、输出资料，形成管理评审报告。 质量主管职责内容 篇51、负责公司质量管控体系及进度管控体系的建立与维护，确保无工程质量事故发生及工程进度无较大误差; 2、负责新开工项目施工方案的策划及交底工作; 3、负责项目工程施工的管理工作; 4、负责施工工艺标准的制定及执行工作; 5、负责项目部技术人员的质量管理培训工作; 6、负责项目进度检查及报表汇总分析工作; 7、负责质检主管部门的对接及质量创优管理工作; 8、领导交办的其他工作事项。 质量主管职责内容 篇61.负责项目各阶段的产品实物质量，及时提交各阶段客户要求的质量报告，如PPAP资料等 2.新项目、年度换型及现生产项目工程更改的实施确认 3.负责生产过程质量异常处理，识别生产过程风险点及措施的制定、对措施实施和有效性确认，并通过过程不良数据统计分析来提升过程质量 4.负责不合格品的分析和处理，纠正预防措施的制定及有效性的验证 5.负责内外部客户抱怨(含客户退货及市场不良)的分析处理及问题解决，组织编制8D报告并回复客户 质量主管职责内容 篇71.原材料质量检查文件编制，抽样方案 2.确认入库检查情况，收集不良信息，并汇总到供应商问题清单中，通知供应商改善 3.每月对供应商进行评价打分，对供应商供货和质量状态通报给供应商 4.对供应商的不良信息进行确认，并及时处理相关的索赔费用 5.负责原材料不合格品的处理，跟踪供应商原因分析，纠正预防措施的制定及有效性的验证 6.根据供应商年度审核计划表，对供应商进行审核 质量主管职责内容 篇8负责公司质量方针，质量目标的贯彻落实，改善公司的质量管理工作，确保质量体系有效的运行 主次质量工作的全面管理，并对质量的管理的各项工作负责 制定产品质量检验标准，对公司的采购品和产品质量控制负责，对批量责任事故负责 领导，管理，指导，监督，检查，考核直属下属的工作 对各类产品质量事故进行调查，分析和提出处理意见权 对本部门员工的各项考核，奖惩 制定培训计划，定期对部门员工进行质量管理制度及提高质量意识培训 负责质量专题的会议记录工作，组织落实相关措施 质量主管职责内容 篇91、执行指导药品及器械化妆品的内部质量管理体系运行; 2、负责药监局质量新法规的更新，及时通告相关部门; 3、起草制订质量管理制度文件及SOP，并指导监督文件的执行; 4、协调药品在经销商的质量管理工作; 5、负责产品(药品器械及化妆品)说明书包装标签的起草，更新及 与总部进行确认; 6、对公司相关 人员定期进行药物警戒(ADR报告)器械/质量体系的培训 7、器械质量体系的管理; 8、负责药品及器械的质量投诉和不良事件的调查、处理及报告; 9、协调各个生产商对QSP经营质量监督审核; 10、药物警戒PV项目管理; 11、国内外药品ADR上报, 文献检索, PSUR跟进等。 质量主管职责内容 篇10负责制定年度质量目标及计划 负责建立、健全质量管理系统、维护质量体系正常运行; 负责建立、健全质量验收标准; 负责推动公司质量持续改善; 全面管理内部生产及供应链的质量稳定及提高; 负责管理质量团队，负责质量部日常事务; 负责质量体系的建立及管理; 负责新品导入前、制造过程中、的质量风险评估及控制， 负责处理客户投诉; 领导安排的其他工作; 质量主管职责内容 篇111、按照公司质量方针和质量总目标，落实本部门的质量分目标，并组织实施 2、熟悉铝塑复合材料性能的进料、过程、成品出货品质控制 3、熟悉质量管理体系，熟悉QC七大手法 4、负责召开品质协调会议，会同制造中心开展重大质量改善和成本降低项目 5、协同采购科评估供应商质量体系，选择合适的供应商 6、组织开展对质量投诉的管理、调查和处理工作 7、全面负责部门人员培训、考核、任免及日常管理 质量主管职责内容 篇121、遵循ISO17025的要求，负责建立、完善质量管理体系，以满足公司的发展需要; 2、根据CMA/CNAS评审及内部质量体系审核要求进行质量管理工作; 3、负责组织编写与质量体系相关的文件; 4、负责每年的人员培训计划的制订、培训工作的组织与协调，组织管理体系及相关知识的培训; 5、负责调查和处理客户投诉，保存客户投诉记录; 6、监督合格供应商的评审及合格供应商的维护; 7、制定实验室比对和能力验证计划; 8、学习国内外相关的行业标准，并确保实验室程序符合其要求; 9、负责与实验室认可机构和质量监督部门的联系; 10、直线安排的其他工作。 质量主管职责内容 篇131、负责质控体系建立和完善工作; 2、负责质控工具更新迭代工作; 3、负责质控计划及方案编制的执行工作; 4、负责质量体系内审工作; 5、负责质量问题分析、总结、反馈; 6、负责相关分析报表制作; 7、负责质控组常规管理。 质量主管职责内容 篇141、根据CFDA, CE等医疗法规制订医疗器械产品注册计划，并跟踪和更新; 2、整理与产品注册认证有关的文档; 3、对医疗器械产品的第三方检测进行申请和提交相关文件资料; 4、对医疗器械产品的产品质量体系考核进行申请和提交相关文件资料; 5、为各部门提供医疗器械法规方面的帮助和指导; 6、内审以及管代数据上报等。 质量主管职责内容 篇151、组织市场客户投诉及三包、零公里产品质量改进工作 2、客户报告类的编写，含：客户要求的改进报告类编写回复;主机三包索赔的鉴定及申诉减免 3、建立、实施、保持和持续改进质量管理体系,含：实施内部过程审核、产品审核及组织完成整改工作 4、实施内部体系审核并组织关闭不符合项 5、组织二方、三方审核及不符合项的整改 质量主管职责内容 篇161、建立和完善新沂工厂质量管理制度和业务流程。 2、维护与监督管理新沂工厂质量/环境/职业健康和安全管理体系。 3、制定、落实、协调质量管理年度工作目标及工作计划。 4、与相关部门协调完成产品来料、生产过程中、完工产品的质量控制，与相关部门配合对供应商稽核，组织协调相关部门调查处理、解决投诉内容。 5、负责指定产品可靠性检测方法和选用工具，出具、审核测试报告，提出改善意见。 6、落实本部门质量/环境/职业健康安全管理体系目标，负责本部门的职业安全三级教育和安全事故的应急处理，配合内、外审工作。 7、合理安排、指导、培训和考核下属工作。 8、按上级要求及时汇报工作，执行上级领导下达的其他工作任务。 质量主管职责内容 篇171. 公司质量目标的设定与达成，质量管理体系的维持与改进; 2. 质量部门的组织职能设计，质检人员管理工作; 3. 制定原材料、半成品、成品的质量标准、检验标准与作业指导书，协助采购供应商评审; 4. 监督检验结果的准确性、及时性，监督管控不良品; 5. 负责产品制程异常的收集、分析、改善、决策与反馈处理; 6. 处理客户质量投拆工作; 7. 负责检测仪器管理工作，制定维护保养与校准计划; 8. 质量相关文件、表单等可追溯资料的档案管理工作。 质量主管职责内容 篇181、负责质量资料审核及证件管理，并对门店及仓库质量管理各环节进行指导; 2、负责区域飞检100%全覆盖，公示检查结果，并对责任人考核; 3、负责经营环节的质量风险识别并跟踪改进; 4、负责质量保证体系文件的制定、完善及内部审核的组织实施; 5、负职责4责公司各种证件的办理的跟踪及指导，行使质量否决权 6、完成公司交予的其他工作。 质量主管职责内容 篇191、负责首营品种、客商资料的审核; 2、负责公司的GSP内审工作; 3、负责部门质量体系和文件的起草，制定; 4、开展质量管理教育和培训工作，包括公司培训、上下游企业培训; 5、收集和分析医疗器械产品质量信息，准确、及时地传递反馈; 6、负责医疗器械产品购进、验收、养护、储存、运输、销售等环节的质量管理工作; 7、对不合格医疗器械产品的处理、销毁过程实施监督管理; 8、负责医疗器械不良事件的报告工作; 9、质量部门的管理和工作协调。 质量主管职责内容 篇201、收集客户反馈的质量问题并反馈供应商，提供解决方案; 2、整理并归纳公司目前所有产品质保期，产品变更替换信息; 3、监管公司库存产品有效期; 4、完善品质资料及报表，提供各项建议，提高部门工作效率; 5、梳理品质数据，大力推进供应商提高产品质量，提高客户满意度; 6、配合客户对应供应商审厂工作。 质量主管职责内容 篇211、人员管理：负责对产线IPQC\FQC进行培训、考核，负责区域的人员工作安排，协调； 2、负责检验区域的设计划分、人机料法环的稽核并督促改善； 3.负责质量服务过程中的质量、效率确认及安全控制（常规工作点审核），持续改善以提升质量和效率。 4.质量技术文件（工作范围、作业指导书）的编制、与客户进行确认后，培训组长及相关质检人员。 5.负责零部件的质量文件（控制计划、FMEA、过程流程图、作业指导书等）的更新与。 6.积极完成上级领导交办的其它临时工作任务； 质量主管职责内容 篇221.主持质量管理的全面工作，并对质量管理的各项工作结果负责 2.制定产品质量检验标准，对公司采购品和产品质量控制负责，对批量责任事故负责 3领导、管理、指导、监督、检查、考核直属下属的工作，制定质量目标和质量计划 4.有对各类产品质量事故进行调查，分析和提出处理意见 5.定期通报各有关部门质量检查结果，对存在的质量问题制订纠正和预防措施并组织实施 6.收集、贯彻执行各级质量检验、监督法规，并对实施情况进行跟踪与监督，内部质量审核工作，对二、三方审核及其提出的问题，制定整改措施，并组织对实施的情况进行跟踪与监督，质量事故的分析和处理 7.制定培训计划，定期对员工进行质量管理方面的培训，不断提高员工的质量意识 8.负责质量专题会议的记录工作，组织落实相关措施，积极完成领导及会议安排的其他工作任务 质量主管职责内容 篇231、在生产制造过程中实施质量控制、不合格品控制与采购质量控制等相关程序； 2、通过质量工具配合开发工程师对反修产品进行质量分析，提交各类质量事故处理报告； 3、负责质检员团队的管理，组织团队对质量事故进行分析并制定纠正和预防措施，完成跟踪验证工作； 4、对检验设备与工具实行统一管理与日常维护； 5、执行诊断、故障排除、分析和使用质量工具和统计技术，利用管理手段对工艺进行持续性的改善活动； 6、对质量部成员进行培训，包括产品检验标准、工艺及质量体系岗位要求。 质量主管职责内容 篇241、负责公司质量管理制度的制定与实施，“零缺陷”“全面质量管理”等质量活动的组织与推动; 2、负责制定产品质量管理目标，确保产品品质稳定提高，及时处理解决各类质量事故; 3、负责组织实施对原材料、外购件、产成品的检验，对产品的工序、部品、成品及出厂产品的质量全面负责; 4、建立产品各工序的检查作业标准指导书，培训、考核、指导厂内员工开展质量提升工作; 5、对产品制造各环节、厂外客户、安装调试过程中的质量问题进行对策，制定质量问题的预防和改善措施，跟踪实施; 6、组织供应商的质量管理和提升，为供应链体系中的质量管理提供支撑，有效管控质量问题的流出; 7、建立质量工作的记录、统计、分析、对策制度，定期召开，月度、季度、年度质量例会，跟进重点问题的推进解决和改善; 8、上级领导交办的其他事项。 质量主管职责内容 篇251、负责公司质量体系的建立、运行;编写公司体系文件，确保公司质量管理体系满足医疗器械生产质量管理规范和ISO13485体系的要求; 2、根据公司质量管理体系要求，对公司质量管理体系运行情况实施监督检查、评审、跟踪、验证、纠偏和改进工作; 3、负责外部审核的协调准备，陪同审核并跟踪不合格项的整改结案，确保每次外部审核的顺利通过; 4、负责公司质量管理体系文件的修订、培训和督导; 5、负责产品备案，机构注册、质量有关的证件办理;负责ISO9001/ISO14001/GMP等体系的建立，认证、维护;定期审核体系文件的可行性与合理性; 6、及时了解医疗器械法律法规动态，及时获得新发布和新修订的法律法规，确保公司全体员工的认识得到提高 质量主管职责内容 篇261、组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行。 2、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进医疗器械的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理。 3、负责质量信息的收集和管理，并建立医疗器械质量档案。 4、负责医疗器械的验收，指导并监督医疗器械采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作。 5、负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督。 6、负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。 7、负责假劣医疗器械的报告。 8、负责医疗器械质量查询。 9、负责指导设定计算机系统质量控制功能。 10、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新。 11、组织验证、校准相关设施设备，负责起草验证计划、组织验证实施、撰写验证报告。 12、负责医疗器械召回的管理。 13、负责医疗器械不良反应的报告。 14、组织质量管理体系的内审和风险评估。 15、组织对医疗器械供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价。 16、组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查。 17、开展质量管理教育和培训。 18、其他应当由质量管理部门负责人履行的职责。 质量主管职责内容 篇271、在运营过程中开发和实施质量控制管理体系,包括程序和作业文件的审核; 2、通过质量功能协调具体产品质量; 3、负责管理团队处理客户抱怨，组织团队对质量事故进行分析并制定纠正和预防措施，完成跟踪验证工作;提交各类质量事故处理文件; 4、了解客户的政策和程序，根据客户需求正确执行; 5、利用管理手段对工艺进行持续性的改善活动; 6、执行诊断、故障排除、分析和使用质量工具和统计技术; 7、对团队成员进行培训，包括产品、工艺及质量工具; 8、提供新产品的质量介绍。 |
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