| 标题 | 质量主管工作职责汇编 |
| 范文 | 质量主管工作职责汇编（精选31篇） 质量主管工作职责汇编 篇11、全面负责公司的质量管理工作以及具体实施工作，依据ISO9001的要求，发展公司的QMS系统并全面实施； 2、熟悉各工序品管流程，通过培训指导员工，建立专业的QA流程； 3、负责公司内部的质量培训，并在全公司范围内提升员工质量意识； 4、建立和维护客户服务投诉处理系统，制定改善方案并追踪实施效果； 5、熟知体系管理程序，全面主导公司品质革新，建立公司内部改进机制； 6、制订品质部目标、指标，督导部门人员完成个人目标、指标，并对其业绩进行评估和考核； 7、按程序文件的规定，组织对产品质量数据进行分析。根据分析的情况，与技术部一起制定相应的纠正措施，跟踪纠正措施的执行情况。 质量主管工作职责汇编 篇21、全面负责实验室检测工作的质量，负责组织管理体系文件的定制和修订工作，人员资质维护和能力升级 2、认真、如实审核采样原始记录表、相关报告内容，及时反馈质量信息； 3、规划和实施内部质量管理培训与考核，改进与维护中心材料实验室业务能力资质，负责组织CMA等实验室资质申请与认可；接待政府主管机构检查； 4、及时处理客户投诉，跟进客户投诉处理的结果，调查质量事故原因； 5、组织开展公司的质量目标管理工作，包括目标制定、达成情况汇总、报告，并对质量目标的统计工作进行指导，确保数据准确性； 6、上级部门安排的其他工作。 质量主管工作职责汇编 篇31.负责协助体系总监维护运行质量管理体系，达到预期的效果； 2.负责体系内审实施，监督不符合项目追踪，直到整改完成，并完成纠正与预防的实施和验证工作； 3.负责管理团队处理客户抱怨，组织团队对质量事故进行分析并制定纠正和预防措施，完成跟踪验证工作；提交各类质量事故处理文件； 4.负责外审、验厂、评审等工作，以及质量管理体系有关的外部联络； 5.负责质量文件、记录的审核、分类、保管等工作； 6.负责监管实验室工作； 7.负责质量方面培训、教育有关工作； 质量主管工作职责汇编 篇41、必备条件:熟练HPLC等分析设备，可指导或进行保健食品指标物、化分析； 2、负责规划执行保健食品工艺验证； 3、有能力依据国标进行保健食品/食品指标方法建立与分析； 4、负责及签署检验报告、确保检测记录的正确性及完整性； 5、负责实验室OOS调查及报告统整。 质量主管工作职责汇编 篇51、为厂内质量安全负责人，确保产品符合国内食品/保健食品法规规范； 2、负责ISO9001, ISO 22000/HACCP, ISO17025质量体系； 3、负责产品质量异常调查及报告统整； 4、定期执行自查及全厂教育训练作业； 5、品保经理交办事项。 质量主管工作职责汇编 篇61、负责在规定时限内按标准要求对购进原辅料外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件进行逐一验收，并保证验收的结论的准确性； 2、负责对不合格原辅料的确认以及处理及处理过程的实施监督； 3、负责协助领导做申报材料及迎检文件的准备和不良品事件的搜集、报告及召回的管理； 4、负责及时反馈质量问题，并协助领导制定各产品线质量验收标准的编制及相关人员培训； 5、协助产品的质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；参与重大质量事故的处理； 6、领导安排的其他工作。 质量主管工作职责汇编 篇71、对QA部的工作按照GMP和质量文件要求开展负责。 2、负责组织实施与紫杉醇原料药有关的质量管理工作，并进行监督和检查。 3、负责QA部质量文件的审核，检查质量文件的执行情况，并提出改进意见。 4、负责QA部质量小组的工作计划安排和工作开展的追踪和跟进。 5、负责制定公司年度确认和验证总计划和年度总结，并追踪实施。 6、负责组织公司各部门偏差、CAPA、变更、GMP审计工作，并追踪实施。 7、配合药政法务主管参与药品注册报备文件的起草和相关工作。 8、协助质量受权人和QA部经理做好其它相关工作。 质量主管工作职责汇编 篇81) 组织制定企业质量管理的各项规章制度，上报领导审批 2) 组织执行通过审批的各项制度，并根据企业的实际发展情况适时予以修订 2. 质量管理体系建设与推进： 1) 推进各部门制定技术标准、工艺标准、服务标准等文件，建设企业的质量管理体系 2) 参与企业质量方针、质量目标的制定 3) 协调企业内外相关部门，积极组织各项质量体系的运作和实施 3. 质量检验： 1) 组织进行原材料、半成品、成品的质量检验，严格把好质量关 2) 组织对外协厂的产品质量进行检验、评价 3) 组织、指导班组进行生产过程中的工序检验，依据技术文件对完工后的产成品进行出厂检验，保证出厂产品的合格率 4. 质量控制： 1) 组织对各过程进行生产中的质量例行检查 2) 安排人员对生产工艺质量进行监督、检查 3) 组织对生产过程制成品的质量进行跟踪控制 5. 质量分析与质量改进： 1) 会同售后部门听取用户意见，对产品质量问题和用户意见进行分析，并提出改进措施并跟踪。 2) 组织处理重大质量事故，处理企业一般质量事故，制定预防措施并组织实施。 3) 安排人员每月定期编制产品质量报表，并向上级报送质量月报，组织召开月度质量例会。 6.其它工作： 1) 安排人员对生产过程中的质量记录进行收集、整理、归档管理 2) 监督、检查质量检验设备、工具的保管 3) 组织制订部门年度培训计划，指导、检查下属的工作 4) 部门内部人员调配、绩效考核与业务指导等 质量主管工作职责汇编 篇91、负责公司质量手册、程序文件的编制及修订； 2、负责监督一次性卫生产品的质量管理，监督生产、经营的日常管理及优化； 3、负责组织公司各部门人员，按体系和公司的要求进行各项内审、外审、管理评审等相关工作； 4、负责处理客户的一般投诉，协助处理重大投诉； 5、负责公司注册/备案及相关产品(的注册/备案事宜； 6、负责优化公司各项管理流程、降低成本、改善各项操作； 质量主管工作职责汇编 篇101、协助部门经理进行日常管理工作; 2、培养和带领质量管理团队成员; 3、负责新公司质量的有效管控和质量的持续改善。 质量主管工作职责汇编 篇111、新产品阶段： a.负责前后期质量产品交接转产对接 b.参与新产品转产的2TP和质量控制策划 2、量产产品： a.主导产品生产过程的质量控制以及问题分析 b.提出质量控制过程&方案变更申请，监督变更的实施;与客户沟通变更申 请获得客户批准 c.质量数据的收集，组织所负责产品的质量改进会议，开展质量持续改进 3、客户沟通： a.负责客户投诉的跟进 b.主导量产产品质量问题的经验教训总结并反馈给相关部门 4、完成上级领导交给的其他工作 质量主管工作职责汇编 篇121.主持质量管理的全面工作，并对质量管理的各项工作结果负责 2.制定产品质量检验标准，对公司采购品和产品质量控制负责，对批量责任事故负责 3领导、管理、指导、监督、检查、考核直属下属的工作，制定质量目标和质量计划 4.有对各类产品质量事故进行调查，分析和提出处理意见 5.定期通报各有关部门质量检查结果，对存在的质量问题制订纠正和预防措施并组织实施 6.收集、贯彻执行各级质量检验、监督法规，并对实施情况进行跟踪与监督，内部质量审核工作，对二、三方审核及其提出的问题，制定整改措施，并组织对实施的情况进行跟踪与监督，质量事故的分析和处理 7.制定培训计划，定期对员工进行质量管理方面的培训，不断提高员工的质量意识 8.负责质量专题会议的记录工作，组织落实相关措施，积极完成领导及会议安排的其他工作任务 质量主管工作职责汇编 篇13负责公司质量方针，质量目标的贯彻落实，改善公司的质量管理工作，确保质量体系有效的运行 主次质量工作的全面管理，并对质量的管理的各项工作负责 制定产品质量检验标准，对公司的采购品和产品质量控制负责，对批量责任事故负责 领导，管理，指导，监督，检查，考核直属下属的工作 对各类产品质量事故进行调查，分析和提出处理意见权 对本部门员工的各项考核，奖惩 制定培训计划，定期对部门员工进行质量管理制度及提高质量意识培训 负责质量专题的会议记录工作，组织落实相关措施 质量主管工作职责汇编 篇141、负责公司质量体系运作(质量标准、投诉处理、质量风险评估等)、维护与更新; 2、负责组织并落实质量体系文件的起草、修订、审核、分发、培训; 3、负责质量改进管理，指导，监督与收集质量状况，制定质量改善计划与改进措施，追踪评估改进结果; 4、原材料及产成品检验监督管理; 5、实验室仪校工具、测试的组织; 6、客户反馈问题的应对处理、提出改进方案; 7、ISO体系审核、复审组织，熟悉相关质量体系标准; 质量主管工作职责汇编 篇151.有效保证质量管理体系的建立与运行； 2.负责开发配方的生产、技术、标准等文件的编制，并具体指导投产工作； 3.负责内部检查及产品召回等质量管理活动； 4.确保质量标准、检验方法、验证和其他质量管理规程有效实施； 5.确保原料、包装材料、中间产品和成品符合质量标准； 6.负责物料供应商的来料质量； 7.负责产品放行； 8.负责不合格品的管理； 9.负责处理与产品质量有关的投诉与召回； 10.负责其他与产品有关的活动； 11.批记录管理工作，保证资料的可追溯性。 质量主管工作职责汇编 篇161、遵循ISO17025的要求，负责建立、完善质量管理体系，以满足公司的发展需要; 2、根据CMA/CNAS评审及内部质量体系审核要求进行质量管理工作; 3、负责组织编写与质量体系相关的文件; 4、负责每年的人员培训计划的制订、培训工作的组织与协调，组织管理体系及相关知识的培训; 5、负责调查和处理客户投诉，保存客户投诉记录; 6、监督合格供应商的评审及合格供应商的维护; 7、制定实验室比对和能力验证计划; 8、学习国内外相关的行业标准，并确保实验室程序符合其要求; 9、负责与实验室认可机构和质量监督部门的联系; 10、直线安排的其他工作。 质量主管工作职责汇编 篇171、负责控制器、变频器产品市场质量问题处理，组织资源进行问题分析定位、解决措施拟定、市场闭环等; 2、统计分析产品故障数据和产品客户端质量表现，负责生产过程质量表现周/月/年度KPI的分析，制订产品质量改进计划，并跟进实施闭环，以实现质量目标。; 3、参与研发项目开发过程，设定质量目标及要求，检查项目开发质量达成情况，配合做好新产品的质量策划; 4、通过问题处理，与研发、测试协同、推进设计问题回归; 5、落实产品线质量规划，推动产品质量的不断提升，及研发、生产及服务质量的系统性改进。 质量主管工作职责汇编 篇181.全面负责公司技术、质量管理工作 2.负责新产品开发及工艺相关工作 3.负责技术开发、项目跟踪阶段发生的异常、突发问题的处理、协调 4.负责公司体系相关工作并确保证体系的有效运行 5.负责公司内外部质量管控，避免客户投诉；建立质量事故预防和处理机制，对质量问题制定整改方案并落实整改情况。 6.负责定期对公司员工进行技术质量相关培训； 7.负责部门内部日常事务管理及部门内部人才培养； 8.上级领导交办的其他临时工作 质量主管工作职责汇编 篇191. 督促各部门和岗位人员执行医疗器械等管理的法律法规和医疗器械等经营质量管理规范; 2. 制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进; 3. 负责收集医疗器械经营相关的法律法规、规章及食品药品监督管理部门对医疗器械监督管理的有关规定，实施动态管理，并建立档案; 4. 负责对医疗器械供应商资质及供货单位销售人员的合法资格进行审核;负责对医疗器械的购货商的经营资质或医疗机构执业许可证进行审核;负责对购进医疗器械的合法性进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理; 5. 审核委托货主及货主货品的合法性和经营范围，并根据审核内容的变化进行动态管理; 6. 负责医疗器械的验收(检验)、养护(检查)，指导并监督医疗器械采购、储存、销售、退货、运输等环节的质量管理工作; 7. 负责不合格医疗器械等的确认，对不合格医疗器械等的处理过程实施监督; 8. 组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查; 质量主管工作职责汇编 篇201、组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行。 2、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进医疗器械的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理。 3、负责质量信息的收集和管理，并建立医疗器械质量档案。 4、负责医疗器械的验收，指导并监督医疗器械采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作。 5、负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督。 6、负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。 7、负责假劣医疗器械的报告。 8、负责医疗器械质量查询。 9、负责指导设定计算机系统质量控制功能。 10、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新。 11、组织验证、校准相关设施设备，负责起草验证计划、组织验证实施、撰写验证报告。 12、负责医疗器械召回的管理。 13、负责医疗器械不良反应的报告。 14、组织质量管理体系的内审和风险评估。 15、组织对医疗器械供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价。 16、组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查。 17、开展质量管理教育和培训。 18、其他应当由质量管理部门负责人履行的职责。 质量主管工作职责汇编 篇211、主持质量管理的全面工作，并对质量管理的各项工作结果负责 2、组织建立质量管理体系确保质量体系的有效运行 3、制定质量目标和质量计划，经批准后组织实施 4、制定产品质量检验标准，对公司采购品和产品质量控制负责，对批量责任事故负责 5、负责设计与开发活动的质量策划， 6、参与新产品开发的先期策划，审查产品设计、工艺的科学性、合理性 7、组织实施质量统计，对统计数据的真实性、可靠性负责 8、领导、管理、指导、监督、检查、考核直属下属的工作 9、有对各类产品质量事故进行调查，分析和提出处理意见权 10、定期通报各有关部门质量检查结果，对存在的质量问题制订纠正和预防措施并组织实施 11、有权制止不符合工艺规定和要求的生产行为 12、对本部门员工的各项考核、奖惩有决定权 13、定期对全厂员工进行质量管理制度及提高质量意识的培训 质量主管工作职责汇编 篇221、 监督组装产品质量流程、产品按工艺要求生产及核查质量控制点; 2、进行不合格产品的审理，按质量要求开展质量活动; 3、协调相关部门对质量问题进行分析，并监督改善措施的执行情况和效果; 4、持续监控所有质量目标的进展，履行必要的改进措; 5、负责产品相关质量文件和记录的维护和控制; 6、参与质量分析、编制质量控制计划，设计质量控制卡确定质量控制点; 7、确定控制程序和必要的工装，确保过程质量和最终检验的控制; 8、协调相关部门对质量问题进行分析，并监督改善措施的执行情况和效果。 质量主管工作职责汇编 篇231、负责制定电气设备模块年度质量工作计划，并组织实施;; 2、建立、维护和持续改进质量管理体系，负责主持内部质量评审和外部质量审核; 3、负责领导质量问题的原因分析和客户投诉处理，并组织改进和监督实施; 4、负责质量管理体系的策划、运行、维护、监控、持续改进。 质量主管工作职责汇编 篇241、在生产过程中开发和实施质量控制管理体系,包括程序和作业文件的审核; 2、通过质量功能协调具体产品质量; 3、负责管理团队处理客户抱怨，组织团队对质量事故进行分析并制定纠正和预防措施，完成跟踪验证工作;提交各类质量事故处理文件; 4、了解客户的政策和程序，根据客户需求正确执行; 5、利用管理手段对工艺进行持续性的改善活动; 6、执行诊断、故障排除、分析和使用质量工具和统计技术; 7、对团队成员进行培训，包括产品、工艺及质量工具; 8、提供新产品的质量介绍，APQP、PPAP文件。 质量主管工作职责汇编 篇25负责制定年度质量目标及计划 负责建立、健全质量管理系统、维护质量体系正常运行; 负责建立、健全质量验收标准; 负责推动公司质量持续改善; 全面管理内部生产及供应链的质量稳定及提高; 负责管理质量团队，负责质量部日常事务; 负责质量体系的建立及管理; 负责新品导入前、制造过程中、的质量风险评估及控制， 负责处理客户投诉; 领导安排的其他工作; 质量主管工作职责汇编 篇261.监督5M1E变更执行 2.监督检验员及检验班长工作输出 3.统计各产线检验的问题与不良 4.统计测量室、切容深、功能试验数据和问题 5.跟踪制程质量问题改善结果 质量主管工作职责汇编 篇271.接收部门整体质量战略与规划，配合完成战略分解、落实执行、监控闭环完成; 2.制定科室级质量目标/KPI管理规则，实现质量目标/KPI分解和人员管理; 3.负责内部团队建设与下属培训，建立内部人才梯队; 4.建立和完善科室质量流程、质量标准(技术/质量管控/体系); 5.根据公司生产任务，完成质量检验工作; 6.负责参加陪同接外部审核、检验等机构，配合完成审核及检查工作及回复对策; 7.不断提升质量管理，降低质量成本; 8.协调处理部门内工作中出现的各种问题，主持本部门工作，与各相关部门协调配合; 9.负责对部门各岗位员工进行培训，提升其工作及专业能力; 真实评价部门员工的工作能力，在合适的时候有责任为其提上晋升空间; 10.负责审核新进员工的培训计划，并监督培训计划的实施情况，对新员工是否转正做出真实评价; 11.负责组织完善质量控制各类报表日常统计，并监督各类报表的正确性及完成性; 12.负责部门月度KPI的分析和改进工作，提交周报、月报、年中(终)报;。 质量主管工作职责汇编 篇281. 根据企业整体质量情况编制质量控制方案，组织制定产品质量检测标准和质量控制计划并监控实施。 2. 监控产品各环节质量，主导分析产品关键问题及失效原因、处理和解决客诉质量问题; 3. 监控工艺状态，监督工艺优化的实施，定期评估产品工艺方案; 4. 查核体系的全面管控情况，根据法规要求推进体系的落地; 5. 其他上级临时下达的任务; 质量主管工作职责汇编 篇291、根据CFDA, CE等医疗法规制订医疗器械产品注册计划，并跟踪和更新; 2、整理与产品注册认证有关的文档; 3、对医疗器械产品的第三方检测进行申请和提交相关文件资料; 4、对医疗器械产品的产品质量体系考核进行申请和提交相关文件资料; 5、为各部门提供医疗器械法规方面的帮助和指导; 6、内审以及管代数据上报等。 质量主管工作职责汇编 篇301、负责公司质量体系的建立、运行;编写公司体系文件，确保公司质量管理体系满足医疗器械生产质量管理规范和ISO13485体系的要求; 2、根据公司质量管理体系要求，对公司质量管理体系运行情况实施监督检查、评审、跟踪、验证、纠偏和改进工作; 3、负责外部审核的协调准备，陪同审核并跟踪不合格项的整改结案，确保每次外部审核的顺利通过; 4、负责公司质量管理体系文件的修订、培训和督导; 5、负责产品备案，机构注册、质量有关的证件办理;负责ISO9001/ISO14001/GMP等体系的建立，认证、维护;定期审核体系文件的可行性与合理性; 6、及时了解医疗器械法律法规动态，及时获得新发布和新修订的法律法规，确保公司全体员工的认识得到提高 质量主管工作职责汇编 篇311.懂识图、机械加工和相应的电子基础知识;接受过五大工具的培训及IATF6949：20__或相关质量管理体系的培训;熟悉质量管理体系文件和程序，能运用统计方法进行品质分析 2.协助处理客户投诉及验证改善效果; 3.负责对过程异常处理及内部质量管控品质提升; |
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