| 标题 | 质量主管工作职责 |
| 范文 | 质量主管工作职责（精选20篇） 质量主管工作职责 篇11.根据项目研发要求，承担开发产品的质量研究和质量标准制订工作 2按照CFDA的要求，进行在研生物药项目方法学的建立、验证和实验样品的检测；主要侧重于生物大分子HPLC、CE检测方法开发以及质谱数据解读分析。 3 项目研究过程中，产品的质量问题的分析及问题解决； 4 参与注册资料中质量部分的撰写； 5 参与实验室的日常管理及相关仪器设备维护 6 完成上级领导布置的其他工作，负责本部门人员的培训和管理 质量主管工作职责 篇2-负责KPI月度/季度报告的数据收集、分析、编制与在公司内部发布 -根据KPI结果，负责推动与检查各运作单位问题点的持续改进 -负责KPI VISUAL系统的维护与管理 -负责客户绩效信息的整理、分析与管理 -负责董事会报告、集团报告与其他上级布置的报告文档工作 -负责精益体系的现场指导、推进、审核和改进 - 协助上级领导，协调与其他业务与职能部门、分子公司与各运作点之间的沟通和协作关系 质量主管工作职责 篇31.严格按质量管理体系、产品(物料)标准对产品、物料进行管控,以保证物料、半成品及产品均为合格品使用; 2.对QC及QA按工作进行有效管理及指导; 3. 就产品工艺、生产过程进行合理管控、建议、指正、纠正等工作; 4.负责公司内部及外部的测试沟通、外联、跟进、督促、支付费用等工作; 5.负责公司所有涉及质量相关的客诉、文件、报告、证书等内外部协助、沟通、跟进、督促等工作; 6.对检测设备进行有效放置及管理;建立检测设备台帐、制定使用规范并不定时予以盘查; 质量主管工作职责 篇41、贯彻落实本部岗位责任制和工作标准，密切与市场、技术、财务、生产等部门的工作联系，加强与有关部门的协作配合工作； 2、负责半成品检验实验工作，对公司的最终产品的质量符合性负责； 3、负责组织公司计量管理活动，例如检验试验计量器具的检定、调整、管理，对它们的准确度负责； 4、负责组织产品可追溯性标识的活动，监督检验和试验状态的标识工作； 5、负责组织各种检验、试验、检定、调整、维修记录的控制并对其正确性负责的工作； 6、负责组织不合格品评审，不合格品的控制，有权制止不合格品的流转； 7、协调及督导各部门对品质体系中出现不符合项目的改善和追踪是否有效,并记录存档； 8、质量培训：依据质量管理体系的要求与培训需求，制定培训计划，编制培训教材，组织全公司员工对质量管理基础知识、质量意识学习和培训，组织对生产操作人员进行标准操作等培训，并做好日常宣传和贯彻，提高企业整体质量管理水平。 质量主管工作职责 篇5负责公司质量方针，质量目标的贯彻落实，改善公司的质量管理工作，确保质量体系有效的运行 主次质量工作的全面管理，并对质量的管理的各项工作负责 制定产品质量检验标准，对公司的采购品和产品质量控制负责，对批量责任事故负责 领导，管理，指导，监督，检查，考核直属下属的工作 对各类产品质量事故进行调查，分析和提出处理意见权 对本部门员工的各项考核，奖惩 制定培训计划，定期对部门员工进行质量管理制度及提高质量意识培训 负责质量专题的会议记录工作，组织落实相关措施 质量主管工作职责 篇61、建立公司质量管理体系，并定期审核，推进公司质量体系的运作与实施。 2、控制产品质量，全面提升公司产品的质量水平，有效提升客户的满意度和公司市场占有率。 3、质量改进控制，不合格事项控制；主要包括组织对不合格产品、质量事故的分析、评审、并提出处理意见。 4、对质量相关人员进行培训，质量相关理念、知识、检验技能、GMP、法律法规等的培训。 质量主管工作职责 篇71、依照公司质量体系要求，对新供应商导入进行考察、评估； 2、组织实施对原材料、外协件、外购品、自制件的检验，以及对产品工序、成品的检验，出具检测报告，对出厂产品的质量负责； 3、针对供应商、外协代工厂出现质量问题要求回复8D报告，并针对纠正预防措施进行现场稽核，确保措施有效实施； 4、外协代工产品的质量管理，代工质量问题的确认、分析和推动解决，配合外协生产经理对重大质量问题进行索赔； 5、组织对不合格品进行评审，针对质量问题组织制定纠正、预防和改进措施，并跟踪和验证改善效果； 6、客户端质量异常的确认、分析和处理。 质量主管工作职责 篇81.有效保证质量管理体系的建立与运行； 2.负责开发配方的生产、技术、标准等文件的编制，并具体指导投产工作； 3.负责内部检查及产品召回等质量管理活动； 4.确保质量标准、检验方法、验证和其他质量管理规程有效实施； 5.确保原料、包装材料、中间产品和成品符合质量标准； 6.负责物料供应商的来料质量； 7.负责产品放行； 8.负责不合格品的管理； 9.负责处理与产品质量有关的投诉与召回； 10.负责其他与产品有关的活动； 11.批记录管理工作，保证资料的可追溯性。 质量主管工作职责 篇91、负责对工程质量进行预防控制； 2、就质量问题协调各方关系及提供相关资源； 3、组织团队对质量事故进行分析并制定纠正和预防措施，完成跟踪验证工作；提交各类质量事故处理文件； 4、了解甲方的质量检查政策和程序，根据甲方需求正确执行； 5、利用管理手段对施工质量进行持续性的改善； 6、执行诊断、故障排除、分析质量问题； 7、对团队成员进行培训。 质量主管工作职责 篇101、遵循ISO17025的要求，负责建立、完善质量管理体系，以满足公司的发展需要; 2、根据CMA/CNAS评审及内部质量体系审核要求进行质量管理工作; 3、负责组织编写与质量体系相关的文件; 4、负责每年的人员培训计划的制订、培训工作的组织与协调，组织管理体系及相关知识的培训; 5、负责调查和处理客户投诉，保存客户投诉记录; 6、监督合格供应商的评审及合格供应商的维护; 7、制定实验室比对和能力验证计划; 8、学习国内外相关的行业标准，并确保实验室程序符合其要求; 9、负责与实验室认可机构和质量监督部门的联系; 10、直线安排的其他工作。 质量主管工作职责 篇111.参与新产品开发、技术评审与文件协助;负责新产品的工、模、夹具调试。 2.编制产品装配工艺文件，设计装配夹具。 3.指导、督促装配现场及时解决装配过程中出现的技术问题,提高装配质量，并负责对相关人员进行培训。 4.根据产品及生产工艺要求，配置合理的设备，并编制设备操作规范，对设备进行有效管理。 5.持质量管理的全面工作，负责进货检验、过程检验及出厂检验进行。 6.制定产品质量检验标准，指导进货检验人员对公司采购品进行检验。 7.组织实施质量统计，有对各类产品质量事故进行调查，分析和提出处理意见权。 质量主管工作职责 篇121.负责质量管理的全面工作，处理职权范围内的相关质量事务; 2.负责安排相关质量人员(下属)日常工作，并对其工作进行检查和监督; 3.制定全面质量管理手册，制定质量检验标准，并组织质量人员实施; 4.组织制定质量计划，负责与其他相关部门成员进行研讨，制定改善和提高质量的方案; 5.负责与研发生产部门进行先期策划，对产品的设计和工艺进行审核，避免出现产品质量问题; 6.对质量事故进行调查分析，提出处理意见并报领导审批; 7.对本部门成员的工作进行考评。 质量主管工作职责 篇131、组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行。 2、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进医疗器械的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理。 3、负责质量信息的收集和管理，并建立医疗器械质量档案。 4、负责医疗器械的验收，指导并监督医疗器械采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作。 5、负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督。 6、负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。 7、负责假劣医疗器械的报告。 8、负责医疗器械质量查询。 9、负责指导设定计算机系统质量控制功能。 10、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新。 11、组织验证、校准相关设施设备，负责起草验证计划、组织验证实施、撰写验证报告。 12、负责医疗器械召回的管理。 13、负责医疗器械不良反应的报告。 14、组织质量管理体系的内审和风险评估。 15、组织对医疗器械供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价。 16、组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查。 17、开展质量管理教育和培训。 18、其他应当由质量管理部门负责人履行的职责。 质量主管工作职责 篇141、收集、贯彻执行各级质量检验、监督法规，并对实施情况进行跟踪与监督 2、组织、建立实施质量体系并保证体系的有效运行 3、体系文件的编写、报批、发放、修改等管理工作及质量管理工作的持续改进 4、公司质量计划的制定与实施，质量目标的分解与检查考核 5、组织制定产品质量检验标准，并组织实施 6、编制质量年度、月度工作计划，经批准后组织实施 7、内部质量审核工作，对二、三方审核及其提出的问题，制定整改措施，并组织对实施的情况进行跟踪与监督 8、依据用户反馈质量信息、售后索赔原因分析提出整改措施，并对实施情况跟踪 9、每月召集一次质量例会，就上个月公司的质量问题进行通报、分析，提出纠正整改措施，并做好会议记录 10、公司采购件的入厂检验，生产过程的过程控制，产品的出厂检验及相关记录的控制 11、组织工艺纪律检查、保证工艺纪律的执行 12、对原材料、包装物、半成品、产成品的质量判定及行使质量否决 13、公司内部计量器具的管理，包括申请购置、建立台帐、鉴定、审核等 14、质量事故的分析和处理 15、参与新产品开发的产品质量先期策划，审查新产品设计、工艺的科学、合理性，负责产品的质量改进工作 16、认真做好本部门质量统计工作，及时报送各类统计报表，并对统计数据的及时与真实性负责，为领导及有关部门提供准确可靠的质量信息 17、积极参加各类培训，不断提高自身素质 18、制定培训计划，定期对全厂员工进行质量管理方面的培训，不断提高员工的质量意识 19、负责质量专题会议的记录工作，组织落实相关措施 20、积极完成领导及会议安排的其他工作任务 质量主管工作职责 篇15负责质量管控制度及流程文件评审、标准化管理、定期推动制度流程文件的更新; 负责安全管理体系建设和持续提升，推动组织更新、风险点评估、责任状签订及问责制度; 负责产品质量标准、检验方法、验证和其他质量管理规程的有效实施; 负责供应商(OEM、原料、辅料、包材、设备等关键供应商)抽审验厂、年度考核工作; 负责制作产品检验标准并指导检验员对到货实施检验; 负责关注行业控制标准的相关法规、及时在产品质量控制流程中落实，确保产品符合法律法规的要求; 负责分析客户投诉的产品质量问题，与产品相关职能部门或供应商制定改进计划，并在实践中验证改进计划的有效性; 质量主管工作职责 篇161、收集、分析和管理质量信息，准确、及时地传递反馈；建立药械质量档案；对发生质量问题的厂家上报上层。 2、负责不合格品的确认，对不合格品的处理过程实施监督； 3、监督、检查和指导药械收货、验收、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作，对存在或反馈的质量问题或疑问及时处理； 4、负责药械的质量查询； 5、负责计算机系统质量管理基础数据的建立及更新； 6、参与验证实施工作，负责设施设备校准工作； 7、参与开展质量管理体系的内审、自查和风险评估； 8、协助开展对药械供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价； 9、与主管部门有效沟通，负责申报相关许可审批； 质量主管工作职责 篇171、负责与对口顾客建立质量信息通道，了解顾客的质量要求。 2、参与新项目的开发工作(包括参与FMEA、Control Plan的制定)。 3、负责供应商的样品认可。 4、负责制定产品检验规范，并对现场检验员进行培训。 5、经常关心生产情况，及时处理生产中出现的各种质量问题，对不能解决的问题，应及时向上级汇报或与顾客进行沟通。 6、定期拜访顾客，积极处理顾客抱怨、投诉和退货，提高顾客满意度。 7、针对顾客的抱怨，组织有关部门编制8D报告并督促实施。 8、每月统计顾客抱怨次数及各顾客的退货DPPM并上报质量经理。 9、协助质量经理参与供应商的开发、评估和考核。 10、参与供应商的书面、现场评审，确保供应商选择的客观性、公正性. 11、完成其他上级部门和人员安排的工作. 质量主管工作职责 篇181.负责建立和完善公司质量管理体系，并对各部门对质量体系的运行进行监督检查。 2.负责组织产品质量检查、计量检定及工序质量监督工作，搞好本部门职能分配及全面管理工作。 3.参与本公司质量方针、质量目标的制定，并认真组织好本部门的贯彻和实施。 4.负责产品检验和试验标准的制定，监视和测量装置控制和不合格品控制。对产品检验、实验结果的正确性负责。 5.负责制定产品质量指标考核，做好质量分析。对质量异议进行分析、确认并提出处理意见。 6.严格管理质量记录和质量统计报表。并对其及时性和准确性负责。 7.定期召开部门会议，布置研究和检查质检部各项工作，贯彻公司领导工作指令。 8.负责跨部门协调工作，及时反馈质量信息。 9.负责搞好本部门的业务培训，保证本部门工作的正常进行。 10.负责本部门员工月度绩效考核。 11.对违反产品标准、工艺纪律、质量管理制度的行为及时进行纠正和提出处理意见。 12.完成领导交办的其它临时工作。 质量主管工作职责 篇191. 配合质量经理/副厂长完成制定/修订年度质量计划和相关管理制度，并执行保障质量目标达成； 2. 起草，修订和定期回顾质量管理体系相关文件 3. 组织参与公司的质量内审工作，核查问题，跟进协调和落实纠正预防措施，推动质量管理体系持续改进。 4. 参与各种质量管理活动，如参与对外协合作方的审核、认证工作和内部人员的质量培训； 5. 建立产品的放行程序、条件和放行的批准要求，对放行产品质量负责。 6. 负责组织上市后产品质量的信息收集工作，并负责产品投诉、不良事件监测。 质量主管工作职责 篇201、全面负责公司的质量管理工作以及具体实施工作，依据ISO9001的要求，发展公司的QMS系统并全面实施； 2、熟悉各工序品管流程，通过培训指导员工，建立专业的QA流程； 3、负责公司内部的质量培训，并在全公司范围内提升员工质量意识； 4、建立和维护客户服务投诉处理系统，制定改善方案并追踪实施效果； 5、熟知体系管理程序，全面主导公司品质革新，建立公司内部改进机制； 6、制订品质部目标、指标，督导部门人员完成个人目标、指标，并对其业绩进行评估和考核； 7、按程序文件的规定，组织对产品质量数据进行分析。根据分析的情况，与技术部一起制定相应的纠正措施，跟踪纠正措施的执行情况。 |
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