| 标题 | 质量主管工作职责概述 |
| 范文 | 质量主管工作职责概述（精选32篇） 质量主管工作职责概述 篇11、负责制定电气设备模块年度质量工作计划，并组织实施;; 2、建立、维护和持续改进质量管理体系，负责主持内部质量评审和外部质量审核; 3、负责领导质量问题的原因分析和客户投诉处理，并组织改进和监督实施; 4、负责质量管理体系的策划、运行、维护、监控、持续改进。 质量主管工作职责概述 篇21、收集客户反馈的质量问题并反馈供应商，提供解决方案; 2、整理并归纳公司目前所有产品质保期，产品变更替换信息; 3、监管公司库存产品有效期; 4、完善品质资料及报表，提供各项建议，提高部门工作效率; 5、梳理品质数据，大力推进供应商提高产品质量，提高客户满意度; 6、配合客户对应供应商审厂工作。 质量主管工作职责概述 篇3负责质量管控制度及流程文件评审、标准化管理、定期推动制度流程文件的更新; 负责安全管理体系建设和持续提升，推动组织更新、风险点评估、责任状签订及问责制度; 负责产品质量标准、检验方法、验证和其他质量管理规程的有效实施; 负责供应商(OEM、原料、辅料、包材、设备等关键供应商)抽审验厂、年度考核工作; 负责制作产品检验标准并指导检验员对到货实施检验; 负责关注行业控制标准的相关法规、及时在产品质量控制流程中落实，确保产品符合法律法规的要求; 负责分析客户投诉的产品质量问题，与产品相关职能部门或供应商制定改进计划，并在实践中验证改进计划的有效性; 质量主管工作职责概述 篇4(1)负责实验室管理及质量管理全面工作; (2)负责组织编写《质量管理手册》和《程序文件》并管理执行，确保质量体系持续有效运行; (3)负责组织实施各项质量活动;负责组织内审工作并协助组织管理评审;负责外部评审的组织工作; (4)负责组织人员培训、上岗考核等。 质量主管工作职责概述 篇51、负责公司质量体系运作(质量标准、投诉处理、质量风险评估等)、维护与更新; 2、负责组织并落实质量体系文件的起草、修订、审核、分发、培训; 3、负责质量改进管理，指导，监督与收集质量状况，制定质量改善计划与改进措施，追踪评估改进结果; 4、原材料及产成品检验监督管理; 5、实验室仪校工具、测试的组织; 6、客户反馈问题的应对处理、提出改进方案; 7、ISO体系审核、复审组织，熟悉相关质量体系标准; 质量主管工作职责概述 篇6负责制药公司质量管理体系建设; 负责公司产品质量认证; 负责产品生产过程质量管理、控制和标准制定; 负责产品研发过程质量检测方法的建立、标准制定; 负责本部门的日常管理工作; 严格遵守公司各项管理制度，遵守保密制度的有关规定，保守公司技术秘密和商业秘密。 质量主管工作职责概述 篇71、组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行。 2、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进医疗器械的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理。 3、负责质量信息的收集和管理，并建立医疗器械质量档案。 4、负责医疗器械的验收，指导并监督医疗器械采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作。 5、负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督。 6、负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。 7、负责假劣医疗器械的报告。 8、负责医疗器械质量查询。 9、负责指导设定计算机系统质量控制功能。 10、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新。 11、组织验证、校准相关设施设备，负责起草验证计划、组织验证实施、撰写验证报告。 12、负责医疗器械召回的管理。 13、负责医疗器械不良反应的报告。 14、组织质量管理体系的内审和风险评估。 15、组织对医疗器械供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价。 16、组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查。 17、开展质量管理教育和培训。 18、其他应当由质量管理部门负责人履行的职责。 质量主管工作职责概述 篇81.组织、管理和控制公司主要监视与测量资源，落实公司对主要原辅材料及全系列产品的质量把关工作，组织和实施公司产品标准工作，督促相关部门质量问题预防与纠正工作，组织处理客户投诉，以达到公司产品质量提高及用户满意的目的； 2.推动公司质量管理体系建设以促进质量管理持续改进。（执行质量方针，并把质量方针、质量目标落实在公司的年度方针目标中，通过内部沟通，组织实施； 2.按照《产品监视和测量控制程序》负责对产品质量的检验过程，进行控制和管理； 3.按照《不合格品控制程序》，负责对不合格的毛坯、原材料、标准件、半成品和成品的检验过程，进行控制和管理； 4.按照《监视和测量装置控制程序》，负责对监视和测量装置的购置、委外检定、标志的过程进行控制和管理； 5.按照《质量记录控制程序》，负责对质量记录的标识、收集、归档的过程进行控制和管理； 6.按照《质量管理体系内部审核控制程序》，负责质量管理体系内部审核方案的策划和实施； 7.按照《过程的监视和测量控制程序》，负责对质量管理体系的过程，进行控制和管理； 8.按照《数据收集、分析和利用控制程序》，负责对质量管理信息的分类、收集和处理、传递和应用、统计和分析的过程，进行控制和管理； 9.负责《质量手册》的实施； 10.对错检、漏检造成的质量事故，批量报废和返修负责.） 质量主管工作职责概述 篇91)负责公司质量体系的健全和维护 2)负责运营层面的质量相关工作 3)负责质量团队的培训、教育和管理 4)公司整体质量文化的培养 质量主管工作职责概述 篇101、负责质量体系运行情况检查；汇总编写月度质量运行情况； 2、负责组织年度质量监督计划的开展实施； 3、负责人员档案的建立及定期更新； 4、负责协助内审、管审组织工作； 5、负责文件控制 6、负责协助质量经理进行外部审核组织工作； 7、负责统筹设备、物料等实验室日常运行工作管理：物料系统维护，设备管理等 质量主管工作职责概述 篇111、在运营过程中开发和实施质量控制管理体系,包括程序和作业文件的审核; 2、通过质量功能协调具体产品质量; 3、负责管理团队处理客户抱怨，组织团队对质量事故进行分析并制定纠正和预防措施，完成跟踪验证工作;提交各类质量事故处理文件; 4、了解客户的政策和程序，根据客户需求正确执行; 5、利用管理手段对工艺进行持续性的改善活动; 6、执行诊断、故障排除、分析和使用质量工具和统计技术; 7、对团队成员进行培训，包括产品、工艺及质量工具; 8、提供新产品的质量介绍。 质量主管工作职责概述 篇121、 负责制订公司质量年度工作计划，负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理; 2、根据公司发展规划及经营情况，负责全面建立和完善公司产品质量管理体系并按要求实施对产品质量的全面管理，包括质量规划、质量控制和质量改进，以及质量绩效的测量、评价和监控; 3、 负责制定本部门人员的岗位职责、绩效考核制度，不断改善本部门的管理;监督下属员工的工作目标执行情况，及时给予指导;负责协调下属员工之间、本部门与相关部门之间关系; 4、 负责产品检验规范的编制与审定，编制、修订与质量有关的管理类文件，建立公司所经营医疗器械品牌的质量档案; 5、 分析和评审各类检验报告，每月进行质量总结分析，提出改进意见;负责公司质检仪器的保养、校验等; 6、 擅长质量统计分析手法，质量监控工具的运用; 7、 负责不合格医疗器械的审核，对不合格品和处理过程实施监督。并对质量客诉，进行分析、处理、及改进; 8、 完成上级或相关部门委托交办的其他工作。 质量主管工作职责概述 篇131、负责公司质量手册、程序文件的编制及修订； 2、负责监督一次性卫生产品的质量管理，监督生产、经营的日常管理及优化； 3、负责组织公司各部门人员，按体系和公司的要求进行各项内审、外审、管理评审等相关工作； 4、负责处理客户的一般投诉，协助处理重大投诉； 5、负责公司注册/备案及相关产品(的注册/备案事宜； 6、负责优化公司各项管理流程、降低成本、改善各项操作； 质量主管工作职责概述 篇141、负责履行质量部的职能，领导质控、质检工作; 2、负责质量检验流程控制，严格按照制度流程执行各项检测检验任务，并进行有效的控制; 3、负责各项检验试验工作检查、记录以及日常质量管理工作; 4、负责质量管理体系工作的推进; 5、负责质量不合格原因的分析、报告工作; 6、负责审核质量报表，组织编制年、季、月质量统计分析报告，并对预防和改进质量状况提出合理化建议。 质量主管工作职责概述 篇151、负责在规定时限内按标准要求对购进原辅料外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件进行逐一验收，并保证验收的结论的准确性； 2、负责对不合格原辅料的确认以及处理及处理过程的实施监督； 3、负责协助领导做申报材料及迎检文件的准备和不良品事件的搜集、报告及召回的管理； 4、负责及时反馈质量问题，并协助领导制定各产品线质量验收标准的编制及相关人员培训； 5、协助产品的质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；参与重大质量事故的处理； 6、领导安排的其他工作。 质量主管工作职责概述 篇161.全面负责公司技术、质量管理工作 2.负责新产品开发及工艺相关工作 3.负责技术开发、项目跟踪阶段发生的异常、突发问题的处理、协调 4.负责公司体系相关工作并确保证体系的有效运行 5.负责公司内外部质量管控，避免客户投诉；建立质量事故预防和处理机制，对质量问题制定整改方案并落实整改情况。 6.负责定期对公司员工进行技术质量相关培训； 7.负责部门内部日常事务管理及部门内部人才培养； 8.上级领导交办的其他临时工作 质量主管工作职责概述 篇171、执行指导药品及器械化妆品的内部质量管理体系运行; 2、负责药监局质量新法规的更新，及时通告相关部门; 3、起草制订质量管理制度文件及SOP，并指导监督文件的执行; 4、协调药品在经销商的质量管理工作; 5、负责产品(药品器械及化妆品)说明书包装标签的起草，更新及 与总部进行确认; 6、对公司相关 人员定期进行药物警戒(ADR报告)器械/质量体系的培训 7、器械质量体系的管理; 8、负责药品及器械的质量投诉和不良事件的调查、处理及报告; 9、协调各个生产商对QSP经营质量监督审核; 10、药物警戒PV项目管理; 11、国内外药品ADR上报, 文献检索, PSUR跟进等。 质量主管工作职责概述 篇181、根据工艺特性，设定检查点； 2、对不符合工艺要求的参数进行监督直至问题解决； 3、对工艺参数的改变与设定的.合理性进行认定； 4、对工艺参数的改变对产品的影响进行认定； 5、发现产品的问题并处理产品，包括确定产品的处理方式（隔离、判断、返修或返工或报废、补投）； 6、判断线体，提出遏制措施； 7、定期评估解决的工艺或控制方案； 8、培训产品标准，考核工艺培训效果； 9、根据公司整体质量状况组织质量控制方案； 10、处理客户反馈，依据反馈改善质量控制； 11、对于下属提交的各种问题在职责范围内予以解决，超出权限范围的提交； 12、对于下属及相关职能工作进行考核； 13、对于资料更改予以确认，减少产品损失。 质量主管工作职责概述 篇191、全面负责实验室检测工作的质量，负责组织管理体系文件的定制和修订工作，人员资质维护和能力升级 2、认真、如实审核采样原始记录表、相关报告内容，及时反馈质量信息； 3、规划和实施内部质量管理培训与考核，改进与维护中心材料实验室业务能力资质，负责组织CMA等实验室资质申请与认可；接待政府主管机构检查； 4、及时处理客户投诉，跟进客户投诉处理的结果，调查质量事故原因； 5、组织开展公司的质量目标管理工作，包括目标制定、达成情况汇总、报告，并对质量目标的统计工作进行指导，确保数据准确性； 6、上级部门安排的其他工作。 质量主管工作职责概述 篇201、在运营过程中开发和实施质量控制管理体系,包括程序和作业文件的审核; 2、通过质量功能协调具体产品质量; 3、负责管理团队处理客户抱怨，组织团队对质量事故进行分析并制定纠正和预防措施，完成跟踪验证工作;提交各类质量事故处理文件; 4、了解客户的政策和程序，根据客户需求正确执行; 5、利用管理手段对工艺进行持续性的改善活动; 6、执行诊断、故障排除、分析和使用质量工具和统计技术; 7、对团队成员进行培训，包括产品、工艺及质量工具; 质量主管工作职责概述 篇211.督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及本规范; 2.负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核; 3.开展质量管理培训; 4.负责下级药械企业开展定期监督检查; 5.负责收集下级企业质量月报信息; 6.配合部门经理完善质量管理制度及制度执行情况检查; 7.配合部门经理完成其他质量管理部门应履行的职责。 质量主管工作职责概述 篇221、参与公司质量管理制度体系的搭建； 2、负责项目过程质量巡查及交付品质检查评估工作； 3、督导各事业部巡检工作的开展，视情况对各事业部、项目部质检人员进行培训； 4、监督各项目质量情况，跟进各质量问题整改情况。 质量主管工作职责6 1、实施、维持和持续改进质量管理体系，组织编制、修订质量管理体系文件并保持其有效性 2、协助建立完善质管体系并落地执行 3、负责监督各检验工作中各相关部门规范性、公正性的实施 4、公司质量数据进行统计、分析和可行性和有效性评审 5、协助实验室按照计划进行并通过ISO15189、CMA、ISO9001等认证认可复审、监督评审等工作 6、协助实验室顺利通过主管部门的监督检查等工作。 7、负责质量反馈的跟踪和协调处理。 8、质量改善活动的策划、组织、跟进 质量主管工作职责概述 篇231、在运营过程中开发和实施质量控制管理体系,包括程序和作业文件的审核; 2、通过质量功能协调具体产品质量; 3、负责管理团队处理客户抱怨，组织团队对质量事故进行分析并制定纠正和预防措施，完成跟踪验证工作;提交各类质量事故处理文件; 4、利用管理手段对工艺进行持续性的改善活动; 5、执行诊断、故障排除、分析和使用质量工具和统计技术; 6、对团队成员进行培训，包括产品、工艺及质量工具; 7、提供新产品的质量介绍，APQP、PPAP文件。 质量主管工作职责概述 篇241.主导完成总部及分公司质量管理体系文件的编制工作; 2.根据公司发展需要及相关标准的变化，及时完成质量管理体系文件的升版、会签、下发各工厂等工作; 3.策划并制定年度内部审核计划，主导内部体系改善并交管理者代表批准; 4.负责年度三方认证审核，按照认证机构要求完成整改报告; 5.主导二方审核完成后，并协助内部进行改善完成关闭; 6. 协助各工厂分层审核落实效果，并跟踪改进状态，每月进行分析; 7.根据需要对新体系导入进行培训和应用辅导; 8.协助管理，完成管理评审输入、输出资料，形成管理评审报告。 质量主管工作职责概述 篇251、人员管理：负责对产线IPQC\FQC进行培训、考核，负责区域的人员工作安排，协调； 2、负责检验区域的设计划分、人机料法环的稽核并督促改善； 3.负责质量服务过程中的质量、效率确认及安全控制（常规工作点审核），持续改善以提升质量和效率。 4.质量技术文件（工作范围、作业指导书）的编制、与客户进行确认后，培训组长及相关质检人员。 5.负责零部件的质量文件（控制计划、FMEA、过程流程图、作业指导书等）的更新与。 6.积极完成上级领导交办的其它临时工作任务； 质量主管工作职责概述 篇261、 监督组装产品质量流程、产品按工艺要求生产及核查质量控制点; 2、进行不合格产品的审理，按质量要求开展质量活动; 3、协调相关部门对质量问题进行分析，并监督改善措施的执行情况和效果; 4、持续监控所有质量目标的进展，履行必要的改进措; 5、负责产品相关质量文件和记录的维护和控制; 6、参与质量分析、编制质量控制计划，设计质量控制卡确定质量控制点; 7、确定控制程序和必要的工装，确保过程质量和最终检验的控制; 8、协调相关部门对质量问题进行分析，并监督改善措施的执行情况和效果。 质量主管工作职责概述 篇271、负责所属部门的质量管理体系的日常运行，包括文件管理、记录管理; 2、负责体系审核及各种材料的准备; 3、配合质量经理提供各种资质审核所需资料; 4、组织内部审核，对部门内部的不规范及不正确行为进行监督纠正与示范; 5、按照质量体系要求制定相应培训计划，进行辅导培训等; 6、负责部门内部的设备管理及校准; 7、完成领导安排的其他工作。 质量主管工作职责概述 篇281、负责与对口顾客建立质量信息通道，了解顾客的质量要求。 2、参与新项目的开发工作(包括参与FMEA、Control Plan的制定)。 3、负责供应商的样品认可。 4、负责制定产品检验规范，并对现场检验员进行培训。 5、经常关心生产情况，及时处理生产中出现的各种质量问题，对不能解决的问题，应及时向上级汇报或与顾客进行沟通。 6、定期拜访顾客，积极处理顾客抱怨、投诉和退货，提高顾客满意度。 7、针对顾客的抱怨，组织有关部门编制8D报告并督促实施。 8、每月统计顾客抱怨次数及各顾客的退货DPPM并上报质量经理。 9、协助质量经理参与供应商的开发、评估和考核。 10、参与供应商的书面、现场评审，确保供应商选择的客观性、公正性. 11、完成其他上级部门和人员安排的工作. 质量主管工作职责概述 篇291、负责公司质量管理体系各项相关工作，包括内审、管理评审、纠正预防、模拟召回等工作 2、负责组织公司所需接受的各种外部审核，如质量体系审核、客户方的审核、政府部门的审核等 3、编写化妆品质量异常分析及备案，跟踪公司委托加工产品的化妆品质量 4、负责产品质量异常分析及不合格原料、半成品、成品的处理。 5、在法规及相关知识范围内，解答销售部、客服部或市场部等相关人员关于法律法规方面的咨询。对市场上相关竞品的调查分析工作，并提出质量改善方案。 6、负责公司质量体系和卫生操作要求相关的培训工作 7、负责公司正常运营所需的相关证件的办理及年审，主要包括生产许可证、质量体系认证书、条码证及产品型式检验报告等 8、组织收集化妆品产品执行标准方面的法律法规并关注其变化情况，保障公司各项相关运营活动符合并满足国家相关法律法规的要求。 质量主管工作职责概述 篇301、负责公司生产过程进行质量监控与检测; 2、策划和主持公司质量改进并提高质量控制和管理水平; 3、根据公司战略，维护与运行公司航空质量、环境等体系，执行公司质量政策，实现管理。 质量主管工作职责概述 篇31首营企业、品种的合法性审核并建立质量档案; 质量档案动态跟踪与管理; 负责日常审核中信息系统操作; 负责公司证照发放、登记、归档; 负责供应商、客户质量协议初审; 协助内外部审计相关资料准备; 其他部门相关工作 质量主管工作职责概述 篇321、组织市场客户投诉及三包、零公里产品质量改进工作 2、客户报告类的编写，含：客户要求的改进报告类编写回复;主机三包索赔的鉴定及申诉减免 3、建立、实施、保持和持续改进质量管理体系,含：实施内部过程审核、产品审核及组织完成整改工作 4、实施内部体系审核并组织关闭不符合项 5、组织二方、三方审核及不符合项的整改 |
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