| 标题 | 质量主管工作职责与任职要求 |
| 范文 | 质量主管工作职责与任职要求（通用30篇） 质量主管工作职责与任职要求 篇11、洁净车间环境监测; 2、工艺用水的定期监测; 3、产品的初始污染菌、无菌、EO残留、微生物限度检验并出具检验报告; 4、协助研发完成新产品的检测及测试工作; 5、协助部门负责人完成日常安排的工作; 6、部门内体系文件的起草; 7、验证相关工作; 8、负责部门人员工作安排，整体协调; 质量主管工作职责与任职要求 篇21、负责监督和保持公司质量管理体系的正常运行情况; 2、协助管理者代表组织实施公司内部审核和外部审核，向上级领导报告质量管理体系的业绩，包括改进的需求; 3、负责纠正预防措施有效实施、忠告性通知和不良事件报告及持续改进工作; 4、负责组织有关部门对不合格品的评审和处置工作; 5、负责对产品标识和可追溯性的控制; 6、负责产品过程质量的检测和测量; 7、负责客户及产品信息反馈的及时处理; 8、负责公司产品从原材料到成品出公司的全过程的质量检验、质量控制和计量管理等工作; 9、定期组织有关质量岗位上的质量培训，强化质量管理，提高公司全员的质量意识和质量管理水平; 10、完成领导交办其他相关工作。 质量主管工作职责与任职要求 篇31、在生产过程中开发和实施质量控制管理体系,包括程序和作业文件的审核; 2、通过质量功能协调具体产品质量; 3、负责管理团队处理客户抱怨，组织团队对质量事故进行分析并制定纠正和预防措施，完成跟踪验证工作;提交各类质量事故处理文件; 4、了解客户的政策和程序，根据客户需求正确执行; 5、利用管理手段对工艺进行持续性的改善活动; 6、执行诊断、故障排除、分析和使用质量工具和统计技术; 7、对团队成员进行培训，包括产品、工艺及质量工具; 8、提供新产品的质量介绍，APQP、PPAP文件。 质量主管工作职责与任职要求 篇41、根据CFDA, CE等医疗法规制订医疗器械产品注册计划，并跟踪和更新; 2、整理与产品注册认证有关的文档; 3、对医疗器械产品的第三方检测进行申请和提交相关文件资料; 4、对医疗器械产品的产品质量体系考核进行申请和提交相关文件资料; 5、为各部门提供医疗器械法规方面的帮助和指导; 6、内审以及管代数据上报等。 质量主管工作职责与任职要求 篇51、制定产品检验标准; 2、指导检验员开展产品检测工作; 3、协调处理来料不合格零件; 4、主导运用质量工具进行质量问题统计和分析; 5、主导和监督纠正措施的建议和实施; 质量主管工作职责与任职要求 篇61、监督、控制物料来料品质，及时反馈供应商来料品质问题，跟踪供应商整改效果; 2、协助资材部做好供应商和外协厂的评估和管理工作; 3、内部检验标准制定，对检验员进行培训指导; 4、参与新供应商的评估、资质确认; 5、参与质量分析、编制质量控制计划，设计质量控制卡,确定质量控制点; 6、确定控制程序和必要的工装，确保过程质量和最终检验的控制; 7 、协调相关部门对质量问题进行分析，并监督改善措施的执行情况和效果; 8、持续监控所有质量目标的进展，履行必要的改进措施，并根据统计结果做好相关预防改进措施; 9、负责产品相关质量文件和记录的维护和控制。 10、负责客户品质投诉及品质异常的处理工作; 11、负责仪器的校验及管理工作; 12、负责部门团队的建设和管理工作，建立、完善部门内部各项工作制度和流程; 13、完成上级交办的其它事项。 质量主管工作职责与任职要求 篇71. 对遵守现有质量规定及质量目标负责; 2. 定期向质量部经理及当前经理不在时向他的代理人员提交报告; 3. 根据组织结构图对其部门员工的结构和资格培训负责; 4. 对所有与质量相关的批量生产任务的计划和执行负责。在特殊情况下，作为解答内部以及外部的质量问题的联系人; 5. 负责过程审核和产品审核的措施实施; 6. 负责批量生产中用于生产控制的统计工具的应用及评估(例如：检测工位，硬件，客户评估); 7. 推动引导PFMEA在批量生产中的实施; 8. 负责过程分析，促进各部门改进措施的实施以及对各部门员工进行质量管理方面的培训; 9. 负责客户抱怨问题的现场确认、分析和措施落实，全面支持CQE并协助客户端质量绩效的监控和改善; 10. 负责原材料(毛坯)质量趋势的监控，对高不合格率的毛坯进行处置，并将信息反馈SQE。 质量主管工作职责与任职要求 篇81、全面负责公司的质量管理工作以及具体实施工作，依据ISO9001的要求，发展公司的QMS系统并全面实施； 2、熟悉各工序品管流程，通过培训指导员工，建立专业的QA流程； 3、负责公司内部的质量培训，并在全公司范围内提升员工质量意识； 4、建立和维护客户服务投诉处理系统，制定改善方案并追踪实施效果； 5、熟知体系管理程序，全面主导公司品质革新，建立公司内部改进机制； 6、制订品质部目标、指标，督导部门人员完成个人目标、指标，并对其业绩进行评估和考核； 7、按程序文件的规定，组织对产品质量数据进行分析。根据分析的情况，与技术部一起制定相应的纠正措施，跟踪纠正措施的执行情况。 质量主管工作职责与任职要求 篇91、组织市场客户投诉及三包、零公里产品质量改进工作 2、客户报告类的编写，含：客户要求的改进报告类编写回复;主机三包索赔的鉴定及申诉减免 3、建立、实施、保持和持续改进质量管理体系,含：实施内部过程审核、产品审核及组织完成整改工作 4、实施内部体系审核并组织关闭不符合项 5、组织二方、三方审核及不符合项的整改 质量主管工作职责与任职要求 篇10首营企业、品种的合法性审核并建立质量档案; 质量档案动态跟踪与管理; 负责日常审核中信息系统操作; 负责公司证照发放、登记、归档; 负责供应商、客户质量协议初审; 协助内外部审计相关资料准备; 其他部门相关工作 质量主管工作职责与任职要求 篇111、主持质量管理的全面工作，并对质量管理的各项工作结果负责; 2、组织建立质量管理体系,确保质量体系的有效运行; 3、制定质量目标和质量计划，经批准后组织实施; 4、制定产品质量检验标准，对公司采购品和产品质量控制负责，对批量责任事故负责; 5、组织实施质量统计，对统计数据的真实性、可靠性负责; 6、领导、管理、指导、监督、检查、考核直属下属的工作; 7、有对各类产品质量事故进行调查，分析和提出处理意见权; 8、定期通报有关部门质量检查结果，对存在的质量问题制订纠正和预防措施并组织实施; 9、对本部门员工的各项考核、奖惩有决定权; 质量主管工作职责与任职要求 篇121、收集、分析和管理质量信息，准确、及时地传递反馈；建立药械质量档案；对发生质量问题的厂家上报上层。 2、负责不合格品的确认，对不合格品的处理过程实施监督； 3、监督、检查和指导药械收货、验收、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作，对存在或反馈的质量问题或疑问及时处理； 4、负责药械的质量查询； 5、负责计算机系统质量管理基础数据的建立及更新； 6、参与验证实施工作，负责设施设备校准工作； 7、参与开展质量管理体系的内审、自查和风险评估； 8、协助开展对药械供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价； 9、与主管部门有效沟通，负责申报相关许可审批； 质量主管工作职责与任职要求 篇13职责描述： 1、制定项目质量计划 负责新项目质量计划和量产项目质量改进计划的制定，设置质量目标，并按计划跟踪达成情况。 2、识别项目质量风险 参与并评审项目开发过程和量产过程中的活动存在的质量风险，记录并跟踪质量风险直到解决。必要时协调资源推动相关风险关闭。 3、质量阀评审 负责产品转阶段的质量阀评审，督促未达要求的部门整改并提供相关证据，确保质量阀受控。对于未达到转阶段要求的情况，协调项目组责任人进行整改，以达到转阶段要求。 4、实物质量控制 组织对样品出货的评审并批准出货，确保样品符合客户需求；对于客户发现的样品和零公里质量问题，对接客户进行实物处理和信息传递，推动内部分析和改进并主导回复客户，完成报告。 5、ppap文件提交和重新提交： 负责收集/审核ppap文件并获得客户批准。监督量产项目的运行，当发生重大变更时，负责收集变更后的ppap资料，重新提交给客户并获得批准。 6、负责完成上级领导交办的其他任务。 质量主管工作职责与任职要求 篇141. 负责品保部门各项日常工作 2. 品质管控 3.熟悉ISO9001,IATF16949,ISO14001等体系 4. 熟悉或毕业于高分子材料、化工塑料专业更佳。 5. 完成主管临时交办任务、服从主管工作安排 质量主管工作职责与任职要求 篇151、负责制定电气设备模块年度质量工作计划，并组织实施;; 2、建立、维护和持续改进质量管理体系，负责主持内部质量评审和外部质量审核; 3、负责领导质量问题的原因分析和客户投诉处理，并组织改进和监督实施; 4、负责质量管理体系的策划、运行、维护、监控、持续改进。 质量主管工作职责与任职要求 篇16主要的职责: 1主要产品:运动包袋等; 2评估并确保产品质量。 3积极分析解决产品以及工艺的质量问题。 4管理供应商,协助建立并全面确保质量体系的持续稳定运行和改善。 5保障供应商遵守环境保护,工厂人权的相关要求,推动并加强供应商社会责任管理。 6工作中能够自主决策,并能够提出改善建议。 资历: 1热爱运动并且经常参与各类运动。充满活力和正能量。 2热爱产品,工业生产和制造业,喜欢在现场工作。 3拥有良好的思考、逻辑分析、组织、谈判以及沟通能力。 4具有团队合作精神,及优秀的学习热情及能力。 5抗压性强,愿意接受挑战及频繁出差(广东地区)。 6本科及以上学历,理工类相关专业; 7拥有2年以上质量管理相关工作经验; 8中英文流利 质量主管工作职责与任职要求 篇171、为厂内质量安全负责人，确保产品符合国内食品/保健食品法规规范； 2、负责ISO9001, ISO 22000/HACCP, ISO17025质量体系； 3、负责产品质量异常调查及报告统整； 4、定期执行自查及全厂教育训练作业； 5、品保经理交办事项。 质量主管工作职责与任职要求 篇181. 督促各部门和岗位人员执行医疗器械等管理的法律法规和医疗器械等经营质量管理规范; 2. 制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进; 3. 负责收集医疗器械经营相关的法律法规、规章及食品药品监督管理部门对医疗器械监督管理的有关规定，实施动态管理，并建立档案; 4. 负责对医疗器械供应商资质及供货单位销售人员的合法资格进行审核;负责对医疗器械的购货商的经营资质或医疗机构执业许可证进行审核;负责对购进医疗器械的合法性进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理; 5. 审核委托货主及货主货品的合法性和经营范围，并根据审核内容的变化进行动态管理; 6. 负责医疗器械的验收(检验)、养护(检查)，指导并监督医疗器械采购、储存、销售、退货、运输等环节的质量管理工作; 7. 负责不合格医疗器械等的确认，对不合格医疗器械等的处理过程实施监督; 8. 组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查; 质量主管工作职责与任职要求 篇191. 配合质量经理/副厂长完成制定/修订年度质量计划和相关管理制度，并执行保障质量目标达成； 2. 起草，修订和定期回顾质量管理体系相关文件 3. 组织参与公司的质量内审工作，核查问题，跟进协调和落实纠正预防措施，推动质量管理体系持续改进。 4. 参与各种质量管理活动，如参与对外协合作方的审核、认证工作和内部人员的质量培训； 5. 建立产品的放行程序、条件和放行的批准要求，对放行产品质量负责。 6. 负责组织上市后产品质量的信息收集工作，并负责产品投诉、不良事件监测。 质量主管工作职责与任职要求 篇201.负责按照公司质量体系要求，协助组织体系内部审核、管理评审。 2.负责核验质量标准执行情况，并进行质量管理体系运行情况总结。 3.负责根据工作需要进行质量标准、方法、流程的维护以及优化。 4.负责客诉的调查、分析、处理及结果跟进。 5.完成领导交办的其他工作。 质量主管工作职责与任职要求 篇211、管理内容运营团队，对内容质量和审核效率负责; 2、制订质量筛选流程及标准，制订内容运营日常业务处理规范; 3、负责团队日常管理及员工培训，持续提升团队专业技能; 4、监控内容数据，总结分析和不断优化内容质量; 5、收集和反馈风险案例，促进风控政策与流程的持续优化; 6、能对问题进行定位及分析，并解决问题、预判问题。 质量主管工作职责与任职要求 篇221、负责质控体系建立和完善工作; 2、负责质控工具更新迭代工作; 3、负责质控计划及方案编制的执行工作; 4、负责质量体系内审工作; 5、负责质量问题分析、总结、反馈; 6、负责相关分析报表制作; 7、负责质控组常规管理。 质量主管工作职责与任职要求 篇23精通ISO9001质量管理体系相关要求，并在工作中灵活运用； 会按照ISO9001的要求进行内审、管评的策划、实施、跟踪、评价等工作； 熟悉社会责任的相关要求，维护BSCI的相关工作和事宜，纳入每周、每月、每季度、每年的定期工作计划； 负责各种外部审核的陪审、审核汇报、改善跟踪； 必要时除以上管理体系以外的其他体系的学习和建立； 熟练掌握质量部门相关统计报表的制作、修改、优化工作； 按照ISO9001要求，进行文件管理； 负责公司计量器具的管理、定期校准、简单维护以及其他相关管理工作； 熟悉梯子国家标准的相关要求，并了解梯子的国际标准、脚手架的相关标准； 对于英文版的测试标准，有一定的解读能力，并尝试理解标准的内容，必要时请求支持； 在条件具备的情况下，能熟练的对照相关标准对产品实施测试、进行判定，必要时给相关部门提供改进点建议； 会进行检验以及生产作业SOP的编制以及优化； 对于来料异常、制程异常、客户投诉反馈的各种问题，会根据相关信息，进行分析推断，找出真因，并针对性的提出改善建议； 掌握客户投诉处理的流程； 对公司产品非常熟悉，会任何产品的拆装、试搭建工作； 根据产品检验需要，会根据产品的要求提出检具制作思路、方案，以保证产品检验的准确性以及高效可行； 必要时，对质量部各环节检验提供技术支持； 样品、样件的管理； 按时按要求完成各种任务，通过各种途径努力学习，不断提升自身技能和素质； 在进行各项工作过程中严格遵守公司安全管理制度、现场8S管理要求； 及时完成上级交办的临时任务。 质量主管工作职责与任职要求 篇241、新产品阶段： a.负责前后期质量产品交接转产对接 b.参与新产品转产的2TP和质量控制策划 2、量产产品： a.主导产品生产过程的质量控制以及问题分析 b.提出质量控制过程&方案变更申请，监督变更的实施;与客户沟通变更申 请获得客户批准 c.质量数据的收集，组织所负责产品的质量改进会议，开展质量持续改进 3、客户沟通： a.负责客户投诉的跟进 b.主导量产产品质量问题的经验教训总结并反馈给相关部门 4、完成上级领导交给的其他工作 质量主管工作职责与任职要求 篇251、主持公司质量管理工作，并对质量管理的各项工作结果负责； 2、制定质量目标和质量计划，经批准后组织实施； 3、制定产品质量检验标准，对公司采购品和产品质量控制负责，对批量责任事故负责； 4、组织实施质量统计，对统计数据的真实性、可靠性负责； 5、领导、管理、指导、监督、检查、考核直属下属的工作； 6、对各类产品质量事故进行调查，分析和提出处理意见； 7、定期通报各有关部门质量检查结果，对存在的质量问题制订纠正和预防措施并组织实施； 8、定期对全厂员工进行质量管理制度及提高质量意识的培训。 质量主管工作职责与任职要求 篇261) 组织制定企业质量管理的各项规章制度，上报领导审批 2) 组织执行通过审批的各项制度，并根据企业的实际发展情况适时予以修订 2. 质量管理体系建设与推进： 1) 推进各部门制定技术标准、工艺标准、服务标准等文件，建设企业的质量管理体系 2) 参与企业质量方针、质量目标的制定 3) 协调企业内外相关部门，积极组织各项质量体系的运作和实施 3. 质量检验： 1) 组织进行原材料、半成品、成品的质量检验，严格把好质量关 2) 组织对外协厂的产品质量进行检验、评价 3) 组织、指导班组进行生产过程中的工序检验，依据技术文件对完工后的产成品进行出厂检验，保证出厂产品的合格率 4. 质量控制： 1) 组织对各过程进行生产中的质量例行检查 2) 安排人员对生产工艺质量进行监督、检查 3) 组织对生产过程制成品的质量进行跟踪控制 5. 质量分析与质量改进： 1) 会同售后部门听取用户意见，对产品质量问题和用户意见进行分析，并提出改进措施并跟踪。 2) 组织处理重大质量事故，处理企业一般质量事故，制定预防措施并组织实施。 3) 安排人员每月定期编制产品质量报表，并向上级报送质量月报，组织召开月度质量例会。 6.其它工作： 1) 安排人员对生产过程中的质量记录进行收集、整理、归档管理 2) 监督、检查质量检验设备、工具的保管 3) 组织制订部门年度培训计划，指导、检查下属的工作 4) 部门内部人员调配、绩效考核与业务指导等 质量主管工作职责与任职要求 篇271 负责供应商来料质量的管控，确保供应商来料质量符合公司的质量要求; 2 负责对供应商进料检验工作的组织、安排与执行效率，确保供应商来料的上线质量符合要求; 3 供应商来料质量异常的分析、处理及供应商质量改善之验证; 4 配合供应商管理部进行新供应商的认证; 5 参与供管等部门对供应商进行不定期质量审核与辅导，确保供应商生产过程满足要求; 6 通过供应商来料质量状况的统计，实时监控并持续提升供方来料质量; 7 确保与供方的质量沟通顺畅、及时且有效 质量主管工作职责与任职要求 篇28(一)质量体系维护： 1、负责化妆品工厂体系文件的规划、确认、审核工作; 2、负责按照国家规定开展产品外部送检活动。 3、负责部门文件管理工作; (二)包材的接收检查业务和供应商管理 1、按照包材技术标准，对包材进行接收检查; 2、负责对供应商的异常改善对策、改善效果的确认; 3、负责对包材品质状况分析统计的审核。 4、协助采购部进行新供应商审核; 5、追踪供应商需改进事项的完成情况; (三)化妆品工厂质量体系运行的监察 定期对工厂质量体系运行进行监督检查。针对问题点，提出整改意见，并跟踪工厂的改善情况。 2、日常工作 1)品质问题改善的跟进 2)新产品试生产的跟进 3)代工厂品质管理相关业务 质量主管工作职责与任职要求 篇291、人员管理：负责对产线IPQC\FQC进行培训、考核，负责区域的人员工作安排，协调； 2、负责检验区域的设计划分、人机料法环的稽核并督促改善； 3.负责质量服务过程中的质量、效率确认及安全控制（常规工作点审核），持续改善以提升质量和效率。 4.质量技术文件（工作范围、作业指导书）的编制、与客户进行确认后，培训组长及相关质检人员。 5.负责零部件的质量文件（控制计划、FMEA、过程流程图、作业指导书等）的更新与。 6.积极完成上级领导交办的其它临时工作任务； 质量主管工作职责与任职要求 篇30负责制定年度质量目标及计划 负责建立、健全质量管理系统、维护质量体系正常运行; 负责建立、健全质量验收标准; 负责推动公司质量持续改善; 全面管理内部生产及供应链的质量稳定及提高; 负责管理质量团队，负责质量部日常事务; 负责质量体系的建立及管理; 负责新品导入前、制造过程中、的质量风险评估及控制， 负责处理客户投诉; 领导安排的其他工作; |
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